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sarcoglycanopathies/atrofia muscular
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3 resultados
Neuromuscular disorders in the Gypsy ethnic group. A short review.
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The Roma (Gypsies) are a transnational minority with an estimated population of 10 to 14 million, 8 of which reside in Europe, scattered between the Balkans and Western countries. Similar to other genetically isolated founder populations, the Roma harbour a number of unique or rare autosomal
Tips to Design Effective Splice-Switching Antisense Oligonucleotides for Exon Skipping and Exon Inclusion.
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Antisense-mediated exon skipping and exon inclusion have proven to be powerful tools for treating neuromuscular diseases. The approval of Exondys 51 (eteplirsen) and Spinraza (nusinersen) for the treatment of patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and spinal muscular atrophy (SMA) was the
Designing Effective Antisense Oligonucleotides for Exon Skipping.
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During the past 10 years, antisense oligonucleotide-mediated exon skipping and splice modulation have proven to be powerful tools for correction of mRNA splicing in genetic diseases. In 2016, the US Food and Drug Administration (FDA)-approved Exondys 51 (eteplirsen) and Spinraza (nusinersen), the
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