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sialorrhea/tyrosine
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4 resultados
[Nemaline rod myopathy treated with L-tyrosine to relieve symptoms in a neonate].
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Nemaline myopathy (NM) is a heterogeneous disorder defined by the presence of rod-shaped structures known as nemaline bodies or rods. The diagnosis is based on muscle weakness, combined with visualization of nemaline bodies on muscle biopsy. There is no curative treatment for nemaline myopathy.
Nemaline myopathy in a newborn infant: a rare muscle disorder.
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Nemaline myopathy (NM) is a genetically and clinically heterogeneous muscle disorder, defined by the presence of characteristic nemaline bodies on muscle biopsy. The disease has a wide spectrum of phenotypes, ranging from forms with neonatal onset and fatal outcome to asymptomatic forms. The
Evidence for central hypertyraminemia in hepatic encephalopathy.
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In mongrel dogs, the effect of end-to-side portacaval shunt on plasma, cerebrospinal fluid (CSF) and brain tyramine, tyrosine, dopamine, norepinephrine, and epinephrine were studied. It was found that the level of tyramine in plasma, CSF, and selected brain regions increased steadily after the
Salivary Her2/neu Levels in Differentiation of Oral Premalignant Disorders and Oral Squamous Cell Carcinomas.
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BACKGROUND
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is thought to develop from precancerous dysplastic lesions through multistep processes of carcinogenesis involving activation of oncogenes and loss of tumor suppressor genes. The human epidermal growth factor receptor 2 (Her-2/neu [erbB-2]), a cell
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