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Introduction
The sickle cell disease is an inherited disorder characterized by abnormal hemoglobin called hemoglobin S or sickle hemoglobin in red blood cells of subjects. The homozygous form (hemoglobin SS) causes sickle cell anemia and is the most severe kind of sickle cell disease. Hemoglobin SC
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β-thalassemia is a worldwide distributed monogenic red cell disorder, characterized by the absence or reduced β-globin chain synthesis (De Franceschi et al.,2013).
Approximately 7% of the global population is carrier of such disorders, and 300,000-400,000 babies with severe forms of these diseases
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