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thrombocytopenia/cannabis

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ArtículosEnsayos clínicosPatentes
6 resultados

Cannabinoid CB2 receptor gene (CNR2) polymorphism is associated with chronic childhood immune thrombocytopenia in Egypt.

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Immune thrombocytopenia (ITP) is a heterogeneous autoimmune disorder characterized by thrombocytopenia with or without mucocutaneous bleeding manifestations. ITP patients have significant defects in immune self-tolerance: autoreactive T-lymphocyte clones are capable of directly damaging platelets

Synthetic marijuana "K2" induced ITP.

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Immune thrombocytopenia (ITP) is a heterogeneous disease which can be primary or secondary due to other conditions such as drugs. CB2 receptors (CB2R) also have a role in the ITP pathogenesis as CB2 receptor gene (CNR2) polymorphisms are associated with chronic immune thrombocytopenia and autoimmune

Idiopathic Thrombocytopenic Purpura Induced by Synthetic Cannabinoid.

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: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune disorder defined as low platelet count with normal bone marrow in the absence of other causes of thrombocytopenia. It is caused by autoantibodies binding to several platelet surface antigens which lead to premature destruction of the

Toxicity with intravenous injection of crude marijuana extract.

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Intravenous injection of crude marijuana extract led to development of an acute illness with multisystem involvement. Gastrointestinal manifestations consisted of severe vomiting, diarrhea, and crampy abdominal pain. Hypotension, tachycardia, and peripheral vasodilation constituted the main

Suspected synthetic cannabinoid toxicosis in a dog.

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OBJECTIVE To describe the effects of suspected synthetic cannabinoid (SC) toxicosis and the response to intravenous lipid emulsion (ILE) therapy in a dog. METHODS A 2-year-8-month-old male Boxer dog was evaluated at an emergency hospital for progressive ataxia and inappropriate mentation. The

Early invasive pulmonary aspergillosis in a leukemia patient linked to aspergillus contaminated marijuana smoking.

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46-year-old patient with acute myeloid leukemia (AML) whose disease manifested as fever, chills and dry cough is reported here. Despite broad antibiotic coverage he remained acutely ill with spiking fever, shaking chills, and hypoxemia. His initial chest radiograph was normal but chest computed
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