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umbelliferone/arabidopsis
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4 resultados
A 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase from Ruta graveolens L. exhibits p-coumaroyl CoA 2'-hydroxylase activity (C2'H): a missing step in the synthesis of umbelliferone in plants.
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Coumarins are important compounds that contribute to the adaptation of plants to biotic or abiotic stresses. Among coumarins, umbelliferone occupies a pivotal position in the plant phenylpropanoid network. Previous studies indicated that umbelliferone is derived from the ortho-hydroxylation of
Inhibitory effect of umbelliferone aminoalkyl derivatives on oxidosqualene cyclases from S. cerevisiae, T. cruzi, P. carinii, H. sapiens, and A. thaliana: a structure-activity study.
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Eighteen coumarin derivatives were tested as inhibitors of oxidosqualene cyclases (OSCs) from Saccharomyces cerevisiae, Trypanosoma cruzi, Pneumocystis carinii, Homo sapiens, and Arabidopsis thaliana, all expressed in an OSC-defective strain of S. cerevisiae.35 All the compounds have an aminoalkyl
COSY catalyses trans-cis isomerization and lactonization in the biosynthesis of coumarins.
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Coumarins, also known as 1,2-benzopyrones, comprise a large class of secondary metabolites that are ubiquitously found throughout the plant kingdom. In many plant species, coumarins are particularly important for iron acquisition and plant defence. Here, we show that COUMARIN SYNTHASE (COSY) is a
Accumulation of coumarins in Arabidopsis thaliana.
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The biosynthesis of coumarins in plants is not well understood, although these metabolic pathways are often found in the plant kingdom. We report here the occurrence of coumarins in Arabidopsis thaliana ecotype Columbia. Considerably high levels of scopoletin and its beta-d-glucopyranoside,
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