vitelliform macular dystrophy/prolina

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cDNA cloning and genomic structure of a novel gene (C11orf9) localized to chromosome 11q12-->q13.1 which encodes a highly conserved, potential membrane-associated protein.

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We have cloned and characterized a novel gene (C11orf9) mapping to chromosome 11q12-->q13.1. The transcript was initially identified as a partial cDNA sequence in the course of constructing a transcript map of the region between markers D11S1765 and uteroglobin known to encompass the gene causing

Cloning and characterization of the murine Vmd2 RFP-TM gene family.

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Mutations in the human vitelliform macular dystrophy type 2 (VMD2) gene are known to cause autosomal dominant Best macular dystrophy (BMD), a degenerative disorder of the central retina. VMD2, together with VMD2L1, VMD2L2 and VMD2L3, belong to a closely related gene family characterized by several

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