Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
A rare case of hereditary erythrocyte enzymopathy, namely 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD) deficiency, was found in an Italian family. The activity of the enzyme was reduced to 35% in the propositus and her mother, but was normal in the other three members of the family. The 6PGD deficiency
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel