Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Saposins A, B, C and D are derived from a common precursor, prosaposin (psap). The few patients with saposin C deficiency develop a Gaucher disease-like central nervous system (CNS) phenotype attributed to diminished glucosylceramide (GC) cleavage activity by acid beta-glucosidase (GCase). The in
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Gaucher's disease is one of the important storage disorders. It belongs to the lysosomal storage disorders group. There is defective activity of an enzyme named β-glucosidase which ultimately renders the cell of macrophage lineage loaded with glucocerebrosides. There is multi-organ involvement that
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel