Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Genetic deficiency of acid alpha glucosidase (GAA) results in glycogen storage disease type II (GSDII) or Pompe's disease. To investigate whether we could generate a functional recombinant human GAA enzyme (tobrhGAA) in tobacco seeds for future enzyme replacement therapy, we subcloned the human GAA
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Glycogen storage disease type III (GSDIII, Cori/Forbes disease) is a metabolic disorder due to the deficiency of the glycogen debranching enzyme (GDE), a large monomeric protein (about 176 kDa) with two distinct enzymatic activities: 4-α-glucantransferase and amylo-α-1,6-glucosidase.
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel