Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Glycogen storage disease type Ib is caused by deficiencies in the glucose-6-phosphate transporter (G6PT), a phosphate (P(i))-linked antiporter capable of homologous (P(i):P(i)) and heterologous (G6P:P(i)) exchanges similar to the bacterial hexose-6-phosphate transporter, UhpT. Protease protection
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
PIZZ alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is an autosomal recessive disease affecting approximately 100,000 individuals in the United States and one of the most common hereditary causes of liver disease.1 The most common form of the disease results from a single base pair mutation
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Deficiency of microsomal glucose-6-phosphatase (G6Pase), the key enzyme in glucose homeostasis, causes glycogen storage disease type 1a, an autosomal recessive disorder. Characterization of the transmembrane topology of G6Pase should facilitate the identification of amino acid residues contributing
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel