hepatolenticular degeneration/proline

Link salvestatakse lõikelauale

ArtiklidKliinilistes uuringutesPatendid

Valige sortimise tüüp

2 tulemused

Dysregulated Choline, Methionine, and Aromatic Amino Acid Metabolism in Patients with Wilson Disease: Exploratory Metabolomic Profiling and Implications for Hepatic and Neurologic Phenotypes.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Wilson disease (WD) is a genetic copper overload condition characterized by hepatic and neuropsychiatric symptoms with a not well-understood pathogenesis. Dysregulated methionine cycle is reported in animal models of WD, though not verified in humans. Choline is essential for lipid and methionine

Functional characterization of missense mutations in ATP7B: Wilson disease mutation or normal variant?

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Wilson disease is an autosomal recessive disorder of copper transport that causes hepatic and/or neurological disease resulting from copper accumulation in the liver and brain. The protein defective in this disorder is a putative copper-transporting P-type ATPase, ATP7B. More than 100 mutations have

Liitu meie
facebooki lehega

Herbal & Natural Medicine

Kõige täiuslikum ravimtaimede andmebaas, mida toetab teadus

Töötab 55 keeles
Taimsed ravimid, mida toetab teadus
Maitsetaimede äratundmine pildi järgi
Interaktiivne GPS-kaart - märgistage ürdid asukohas (varsti)
Lugege oma otsinguga seotud teaduspublikatsioone
Otsige ravimtaimi nende mõju järgi
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega

Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse.
* Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel