kidney calculi/tyrosine

Link salvestatakse lõikelauale

Artiklid Kliinilistes uuringutesPatendid

Valige sortimise tüüp

5 tulemused

Plasma levels and urinary excretion of amino acids by subjects with renal calculi.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Plasma levels and urinary amino acid excretions were estimated by high-performance liquid chromatography in 15 control subjects and 36 stone formers (SFs) classified according to the stone type: (1) 22 cases with calcium oxalate stones; (2) four cases with pure uric acid stones; (3) 10 cases with

Abnormal differentiation of dopaminergic neurons in zebrafish trpm7 mutant larvae impairs development of the motor pattern.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Transient receptor potential, melastatin-like 7 (Trpm7) is a combined ion channel and kinase implicated in the differentiation or function of many cell types. Early lethality in mice and frogs depleted of the corresponding gene impedes investigation of the functions of this protein particularly

Medullary Sponge Kidney: Current Perspectives.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Medullary Sponge Kidney (MSK) disease is a rare congenital malformation of the distal nephron where cystic dilatation is appreciable in the collecting ducts and renal papillae. Most cases of the malformation are thought to arise from a malfunction within neurotrophic factor and tyrosine kinase

Post-translational modification and proteolytic processing of urinary osteopontin.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

OPN (osteopontin) is a highly phosphorylated glycoprotein present in many tissues and body fluids. In urine, OPN is a potent inhibitor of nucleation, growth and aggregation of calcium oxalate crystals, suggesting that it has a role in the prevention of renal stone formation. The role of OPN in

Use of nitisinone in patients with alkaptonuria.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Alkaptonuria, a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the HGD gene and deficiency of homogentisate 1,2 dioxygenase, is characterized by ochronosis, arthritis, and daily excretion of gram quantities of homogentisic acid (HGA). Nitisinone, an inhibitor of the enzyme

Liitu meie
facebooki lehega

Herbal & Natural Medicine

Kõige täiuslikum ravimtaimede andmebaas, mida toetab teadus

Töötab 55 keeles
Taimsed ravimid, mida toetab teadus
Maitsetaimede äratundmine pildi järgi
Interaktiivne GPS-kaart - märgistage ürdid asukohas (varsti)
Lugege oma otsinguga seotud teaduspublikatsioone
Otsige ravimtaimi nende mõju järgi
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega

Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse.
* Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel