neurocutaneous syndromes/tyrosine

Link salvestatakse lõikelauale

ArtiklidKliinilistes uuringutesPatendid

Valige sortimise tüüp

5 tulemused

[Genetics of endocrine tumours].

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Major advances have been made in the understanding of the genetic mechanisms underlying endocrine tumorigenesis, through the study of several syndromes of genetic predisposition and the identification of the genes involved. The syndrome of type 1 multiple endocrine neoplasia (MEN-1) is one of the

Nevus comedonicus: an updated review.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

The intention of this review on nevus comedonicus (NC) is to update on clinical features, pathogenesis, and therapy. NC is a rare epidermal nevus type. It is part of the nevus comedonicus syndrome, a neurocutaneous disorder with ocular, skeletal, and central nervous symptoms. Recently, acne-related

Pheochromocytoma.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Although pheochromocytoma is an uncommon cause of secondary hypertension, it is also a curable form of hypertension. With proper treatment, the outlook for patients with pheochromocytoma is excellent. If undiagnosed or untreated, pheochromocytoma causes serious complications and death. The key to

Perturbations of the AKT signaling pathway in human cancer.

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

AKT/PKB (protein kinase B) kinases mediate signaling pathways downstream of activated tyrosine kinases and phosphatidylinositol 3-kinase. AKT kinases regulate diverse cellular processes including cell proliferation and survival, cell size and response to nutrient availability, tissue invasion and

Neurofibromatosis Type 1: New Developments in Genetics and Treatment

Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida

Logi sisse

Neurofibromatosis type 1 is the most common neurocutaneous syndrome with a frequency of 1 in 2500 persons. Diagnosis is paramount in the pretumor stage in order to provide proper anticipatory guidance for a number of neoplasms, both benign and malignant. Loss of function mutations in the NF1 gene

Liitu meie
facebooki lehega

Herbal & Natural Medicine

Kõige täiuslikum ravimtaimede andmebaas, mida toetab teadus

Töötab 55 keeles
Taimsed ravimid, mida toetab teadus
Maitsetaimede äratundmine pildi järgi
Interaktiivne GPS-kaart - märgistage ürdid asukohas (varsti)
Lugege oma otsinguga seotud teaduspublikatsioone
Otsige ravimtaimi nende mõju järgi
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega

Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse.
* Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel