Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
Study design This prospective, multi-center, parallel, centrally randomized controlled trial was designed in accordance with the Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) and Standard Protocol Items: Recommendations for Interventional Trials (SPIRIT) guidelines, which is led by the
Ainult registreeritud kasutajad saavad artikleid tõlkida
Logi sisse
OBJECTIVES:
Primary Objectives:
•To examine if low-risk, as defined by clinical and radiological parameters, stage IB-IIB cervical cancer patients treated by cisplatin-based CCRT have greater toxicities but similar survival rate as those treated by RT alone.
Secondary Objectives:
•To conduct a
Korraldage oma huvisid ja hoidke end kursis uudisteuuringute, kliiniliste uuringute ja patentidega
Sisestage sümptom või haigus ja lugege ravimtaimede kohta, mis võivad aidata, tippige ürdi ja vaadake haigusi ja sümptomeid, mille vastu seda kasutatakse. * Kogu teave põhineb avaldatud teaduslikel uuringutel