Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Dairy Science 2019-Sep

Bioactivity of hydrolysates obtained from bovine casein using artichoke (Cynara scolymus L.) proteases.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
E Bueno-Gavilá
A Abellán
F Girón-Rodríguez
J Cayuela
E Salazar
R Gómez
L Tejada

کلید واژه ها

خلاصه

The objective of this work was to obtain casein hydrolysates with aspartic proteinases present in extracts from the artichoke flower (Cynara scolymus L.) and evaluate their antioxidant, antimicrobial, and angiotensin-I converting enzyme (ACE) inhibitory activity in vitro. The casein hydrolysates produced by the action of C. scolymus had elevated antihypertensive and antioxidant activity due to their high hydrophobic peptide content (93.84, 96.58, and 90.54% at 2, 4, and 16 h of hydrolysis, respectively). Hydrolysis time and molecular weight (<3 kDa) had a significant influence on the hypertensive and antioxidant activity of the hydrolysates, which were greater at hydrolysis times of 4 and 16 h and corresponding to the <3 kDa fractions. The <3 kDa fraction of the 16 h hydrolysate had an ACE inhibitory activity with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 71.77 µg peptides per mL; DPPH and ABTS•+ radical scavenging activities of 6.27 µM and 6.21 mM Trolox equivalents per mg of peptides, respectively; and iron (II) chelation activity with an IC50 of 221.49 µg of peptides per mL. Antimicrobial activity against Enterococcus faecalis was also observed in the hydrolysates. From the peptide sequences identified in the hydrolysates, we detected 22 peptides (from the BIOPEP database) that were already in their bioactive form (AMKPWIQPK, AMKPWIQPKTKVIPYVRYL, ARHPHPHLSFM, DAQSAPLRVY, FFVAPFPEVFGK, GPVRGPFPII, KVLPVPQK, LLYQEPVLGPVRGPFPIIV, MAIPPKKNQDK, NLHLPLPLL, PAAVRSPAQILQ, RELEELNVPGEIVESLSSSEESITR, RPKHPIKHQ, RPKHPIKHQGLPQEVLNENLLRF, SDIPNPIGSENSEK, TPVVVPPFLQP, VENLHLPLPLL, VKEAMAPK, VLNENLLR, VYPFPGPIH, VYQHQKAMKPWIQPKTKVIPYVRY, VYQHQKAMKPWIQPKTKVIPYVRYL) and are reported to display antioxidant, antimicrobial, and ACE inhibitory activity. We also identified 12,116, 14,513, and 25,169 peptide sequences in the hydrolysates at 2, 4, and 16 h, respectively, that were contained in the primary sequence, and these are reported to display ACE inhibitory, antioxidant, dipeptidyl peptidase IV inhibition, antithrombotic, opioid, immunomodulation, antiamnesic, anticancer, chelating, and hemolytic bioactivity.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge