Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
IET Nanobiotechnology 2019-Sep

Biosynthesis of zinc oxide nanoparticles using anjbar (root of Persicaria bistorta) extract and their cytotoxic effects on human breast cancer cell line (MCF-7).

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
Elham Safavi
Masoud Homayouni-Tabrizi
Ehsan Karimi
Ghasem Mohammad

کلید واژه ها

خلاصه

Biosynthesis of nanoparticles (NPs) using biomass is now one of the best methods for synthesising NPs due to their nontoxic and biocompatibility. Plants are the best choice among all biomass to synthesise large-scale NPs. The objectives of this study were to synthesise zinc oxide nanoparticles (ZnO-NPs) using Anjbar (root of Persicaria bistorta) [An/ZnO-NPs] and investigate the cytotoxic and anti-oxidant effects. For this purpose, the An/ZnO-NPs were synthesised by using Bistort extract and characterised using UV-Visible spectroscopy, transmission electron microscope, field emission scanning electron microscope, x-ray diffraction and Fourier-transform infrared spectroscopy. The cytotoxic effects of the An/ZnO-NPs on MCF-7 cells were followed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assays at 24, 48, and 72 h. Nuclear morphology changed and apoptosis in cells was investigated using acridine orange/propodium iodide (AO/PI) staining and flow cytometry analysis. The pure biosynthesised ZnO-NPs were spherical in shape and particles sizes ranged from 1 to 50 nm. Treated MCF-7 cells with different concentrations of ZnO-NPs inhibited cell viability in a time- and dose-dependent manner with IC50 about 32 μg/ml after 48 h of incubation. In flow cytometry analysis the sub-G1 population, which indicated apoptotic cells, increased from 12.6% at 0 μg/ml (control) to 92.8% at 60 μg/ml, 48 h after exposure. AO/PI staining showed that the treated cells displayed morphologic evidence of apoptosis, compared to untreated groups.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge