Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Analytical and Bioanalytical Chemistry 2017-Feb

Cannabinoids assessment in plasma and urine by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry after molecularly imprinted polymer microsolid-phase extraction.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
Juan Sánchez-González
Rocío Salgueiro-Fernández
Pamela Cabarcos
Ana María Bermejo
Pilar Bermejo-Barrera
Antonio Moreda-Piñeiro

کلید واژه ها

خلاصه

A molecularly imprinted polymer (MIP) selective for cannabinoids [Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC-COOH), and 11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC-OH)] has been synthesized, fully characterized, and applied to the assessment of plasma and urine analysis of marijuana abuse by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). Δ9-THC-COOH was used as a template molecule, whereas ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) was used as a functional monomer, divinylbenzene (DVB) as a cross-linker, and 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator. The prepared MIP was found to be highly selective for cannabinoids typically found in blood and urine, and also for cannabinol (CBN) and cannabidiol (CBD). MIP beads (50 mg) were loaded inside a cone-shaped device made of a polypropylene (PP) membrane for microsolid-phase extraction (μ-SPE) in batch mode. Optimum retention of analytes (0.1 to 1.0 mL of plasma/urine) was achieved by fixing plasma/urine pH at 6.5 and assisting the procedure by mechanical shaking (150 rpm, 40 °C, 12 min). Optimum elution conditions implied 2 mL of a 90:10 methanol/acetic acid and ultrasound extraction (35 kHz, 325 W) for 6 min. Good precision was assessed by intra-day and inter-day assays. In addition, the method was found to be accurate after intra-day and inter-day analytical recovery assays and after analyzing control serum and urine control samples. The limits of quantification were in the range of 0.36-0.49 ng L-1 (plasma analysis) and 0.47-0.57 ng L-1 (urine analysis). These values are low enough for confirmative conclusions regarding marijuana abuse through blood and urine analysis. Graphical Abstract ᅟ.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge