Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Japanese Journal of Urology 1995-Apr

[Deoxycorticosterone-producing adrenocortical carcinoma--a case report].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
H Furuse
H Watase
H Ihara
Y Kurita
S Kageyama
T Ushiyama
K Suzuki
T Watanabe
Y Maruyama
K Kawabe

کلید واژه ها

خلاصه

A 39-year-old male presented with gross hematuria and left lower abdominal discomfort. Excretory urography showed a left ureteral stone and hydronephrosis. CT scans and magnetic resonance imaging showed a solid mass at the upper pole of the left kidney. Angiography revealed a hypervascular lesion at this area. The laboratory data showed a slightly decreased serum potassium level. In the endocrinological study, the serum deoxycorticosterone (DOC) level was markedly elevated. There was, however, no evidence of hypertension. The operation was performed on November 13, 1992. The tumor was almost separated from the left kidney, but an aberrant artery which divided from the renal artery and penetrated the renal parenchyma was found. Therefore, we had to carry out en bloc removal of the tumor together with the left kidney and the ureter which contained the ureteral stone. Pathological diagnosis was adrenocortical carcinoma. After the operation, hypokalemia and the serum concentration of DOC returned to normal range. Therefore, the tumor was diagnosed as DOC producing adrenocortical carcinoma. The patient was discharged 30 days after the operation with uneventful postoperative course. He received 2.5 g of op'-DDD a day. There was no evidence of distant metastasis or local recurrence 12 months after the operation. Nineteen cases of DOC producing adrenocortical tumor have been reported in the world literature. A case and a review of the literature are herein reported.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge