Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Revue de Medecine Interne 1992-Nov

[Etiological aspects of orthostatic hypotension].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
O Blétry

کلید واژه ها

خلاصه

Orthostatic hypotension (OH) must be distinguished from supine hypotension made worse by standing up and, in particular, from vasovagal syncope. At first approximation, asympathicotonic invariable pulse OH virtually always related to an organic lesion of the baroreflex arch must be distinguished from variable pulse OH which is usually functional and may also be due to organic lesions with exclusive or predominant sympathetic system disorders. In case of doubt, it may be useful to measure palmar and plantar sympathetic potentials. The principal causes of variable pulse OH are therapeutic drugs, absolute or relative hypovolaemia, endocrine diseases (adrenal insufficiency, phaeochromocytoma), spinal quadriplegia and two congenital diseases including dopamine beta-hydroxylase deficiency. In Guillain-Barré syndrome, diabetes and alcoholism, the OH pulse may be variable or invariable. The main causes of asympathicotonic OH are ageing, post-prandial period, certain infections (e.g. tabetic neurosyphilis, botulism, EBV and HIV infections), a few systemic diseases and isolated neurological diseases. Among the systemic diseases responsible for OH are diabetes, alcoholism and chronic liver diseases of other causes, porphyria, lead poisoning, Biermer's disease, amyloidosis, several connective tissue diseases, including systemic lupus erythematosus, and some cancers associated or not with Lambert-Eaton syndrome. Among isolated neurological diseases are the familial diseases described by Riley and Day, multisystem atrophies (first described by Shy and Dager) and pure peripheral dysautonomia. To differentiate the latter from an incipient Shy-Dager syndrome, it may be helpful to use pharmacological tests: plasma catecholamine levels measurements in supine position, and clonidine test with repeated growth hormone assays in upright position.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge