Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Gastroenterology 2007-Aug

Genetic susceptibility to nonsteroidal anti-inflammatory drug-related gastroduodenal bleeding: role of cytochrome P450 2C9 polymorphisms.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
Alberto Pilotto
Davide Seripa
Marilisa Franceschi
Carlo Scarcelli
Donatella Colaizzo
Elvira Grandone
Valeria Niro
Angelo Andriulli
Gioacchino Leandro
Francesco Di Mario

کلید واژه ها

خلاصه

OBJECTIVE

Several nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are metabolized by the cytochrome P450 2C9 (CYP2C9). Two common variants of the CYP2C9 gene (CYP2C9*2 and *3) were reported to significantly affect the activity of the CYP2C9 enzyme. The aim of this study was to evaluate the impact of CYP2C9 polymorphisms on the risk of gastroduodenal bleeding in acute NSAID users.

METHODS

This case-control study included 26 patients with endoscopically documented NSAID-related gastroduodenal bleeding lesions and 52 age-, sex- and NSAID use-matched controls with no lesions at endoscopy. Both cases and controls were Helicobacter pylori negative and acute users of an NSAID or cycloxygenase-2 inhibitor that undergoes CYP2C9 metabolism (ie, celecoxib, diclofenac, ibuprofen, naproxen, or piroxicam). Two marker single nucleotide polymorphisms in the CYP2C9 gene, identifying the CYP2C9 *2 and *3 allele, were evaluated in all subjects.

RESULTS

Setting the CYP2C9*1/*1 wild type as reference, significantly higher frequencies of CYP2C9*1/*3 (34.6% vs 5.8%; P < .001; odds ratio [OR], 12.9; 95% confidence interval [CI], 2.917-57.922) and CYP2C9*1/*2 (26.9% vs 15.4%; P = .036; OR, 3.8; 95% CI, 1.090-13.190) were identified in bleeding versus control patients, whereas no differences between bleeding and controls were observed in the distribution of CYP2C9*2/*3 heterozygotes. Considering allele carriers, the presence of CYP2C9*3 allele was associated with a significant high risk of bleeding (adjusted OR, 7.3; 95% CI, 2.058-26.004).

CONCLUSIONS

CYP2C9 genotyping may identify subgroups of persons who potentially are at increased risk of gastroduodenal bleeding when treated with NSAIDs metabolized by CYP2C9. Further studies that evaluate the effectiveness of a strategy using CYP2C9 genotyping in NSAID users are needed before genotyping is introduced into clinical practice.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge