Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2014-Nov

Lack of clinically significant pharmacokinetic interaction between the thrombopoietin receptor agonist eltrombopag and hepatitis C virus protease inhibitors boceprevir and telaprevir.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
Mary Beth Wire
Lei Fang
Azra Hussaini
Joseph F Kleha
Dickens Theodore

کلید واژه ها

خلاصه

Eltrombopag is an orally bioavailable thrombopoietin receptor agonist approved for the treatment of thrombocytopenia associated with chronic immune (idiopathic) thrombocytopenic purpura and chronic hepatitis C virus (HCV) infection. This study evaluated the potential drug-drug interactions between eltrombopag and the HCV protease inhibitors boceprevir and telaprevir. In this open-label, 3-period, single-sequence, and crossover study, 56 healthy adult subjects were randomized 1:1 to cohort 1 (boceprevir) or 2 (telaprevir). The dosing was as follows: period 1, single 200-mg dose of eltrombopag; period 2, 800 mg boceprevir or 750 mg telaprevir every 8 hours (q8h) for 10 days; and period 3, single 200-mg dose of eltrombopag with either 800 mg boceprevir or 750 mg telaprevir q8h (3 doses). All doses were administered with food, and eltrombopag was administered specifically with low-calcium food. There was a 3-day washout between periods 1 and 2 and no washout between periods 2 and 3. Serial pharmacokinetic samples were collected for 72 h in periods 1 and 3 and for 8 h in period 2. The coadministration of eltrombopag increased the rate of boceprevir absorption, resulting in a 20% increase in the maximum concentration in plasma (Cmax), a 1-h-earlier time to Cmax (Tmax) for boceprevir, a 32% decrease in the concentration at the end of the dosing interval (Cτ), and no change in the area under the concentration-time curve over the dosing interval (AUC0-τ). The coadministration of eltrombopag did not alter telaprevir pharmacokinetics, and the coadministration of boceprevir or telaprevir did not alter eltrombopag pharmacokinetics. Dysgeusia, headache, and somnolence occurred in ≥2 subjects. One subject withdrew because of nausea, headache, dizziness, sinus pressure, and vomiting. There were no severe or serious adverse events. Dose adjustment is not required when eltrombopag is coadministered with boceprevir or telaprevir given the lack of clinically significant pharmacokinetic interaction.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge