Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
International Journal of Cancer 1999-Dec

Management of intermediate-prognosis germ-cell cancer: results of a phase I/II study of Taxol-BEP.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
R de Wit
M Louwerens
P H de Mulder
J Verweij
S Rodenhuis
J Schornagel

کلید واژه ها

خلاصه

The standard chemotherapy regimen in metastatic germ-cell cancer is bleomycin, etoposide and cisplatin (BEP). Chemotherapy studies testing cisplatin dosage and the substitution of ifosfamide for bleomycin have not shown this to be superior to BEP. Paclitaxel (Taxol) has demonstrated promising activity as a second-line treatment in patients with relapsing or cisplatin-refractory germ-cell cancer. Hence, the potential of incorporating paclitaxel in first-line chemotherapy should be investigated. We assessed the feasibility of the addition of paclitaxel to BEP (T-BEP) in a phase I/II study in patients with intermediate- or poor-prognosis germ-cell cancer or with carcinoma of unknown primary (CUP). Paclitaxel was investigated at dose levels of 75, 125, 175 and 200 mg/m2 given as a 3 hr infusion on day 1, before the start of BEP. BEP comprised etoposide at a dose of either 120 mg/m2 on days 1, 3 and 5 or 100 mg/m2 on days 1-5. To deliver the highest possible dose of paclitaxel into BEP, all patients received filgrastim (G-CSF). Thirty patients were entered, 14 of whom had intermediate- (n = 7) or poor- (n = 7) prognosis germ-cell cancer. Paclitaxel up to 200 mg/m2 and BEP at 360 mg/m2 was well tolerated. There was minimal neurosensory and no neuromotor toxicity with the use of 4 T-BEP cycles. More pronounced myelotoxicity and diarrhea at the higher dose level of etoposide resulted in a recommended dose level for multicenter phase II/III testing of paclitaxel 175 mg/m2 and BEP 500 mg/m2. Of the 13 evaluable patients with intermediate- or poor-prognosis germ-cell cancer, all achieved complete response. With a median follow-up of 18 months, none of these patients has relapsed. We conclude that T-BEP is a well-tolerated induction regimen that should be further tested for its therapeutic potential. A randomized phase II/III study of T-BEP vs. BEP has been started as an EORTC trial in patients with intermediate-prognosis disease.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge