Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Pharmacotherapy 2015-Feb

Pharmacokinetics of vancomycin in extremely obese patients with suspected or confirmed Staphylococcus aureus infections.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
Eyob D Adane
Michael Herald
Firas Koura

کلید واژه ها

خلاصه

OBJECTIVE

To estimate vancomycin pharmacokinetic parameters and dosing requirements in a cohort of extremely obese patients.

METHODS

Prospective pharmacokinetic study.

METHODS

Acute care community teaching hospital.

METHODS

Thirty-one extremely obese (body mass index [BMI] ≥ 40 kg/m(2) ) men and women who were receiving vancomycin for at least 3 days for suspected or confirmed Staphylococcus aureus infections.

RESULTS

Population pharmacokinetic parameters were used to determine vancomycin doses that target trough concentrations of 10-20 μg/ml. Three serum vancomycin concentrations (peak, trough, and midpoint) were measured at steady state for each patient. A 24-hour urine collection was performed to determine creatinine clearance (Clcr ). A one-compartment intravenous infusion model was fit to the serum vancomycin concentrations by using nonlinear mixed-effects modeling. Covariates that affect the volume of distribution and clearance of vancomycin were explored. Patients had a median weight of 147.9 kg, BMI of 49.5 kg/m(2) , and a Cockcroft-Gault Clcr of 124.8 ml/minute/1.73 m(2) . Patients received a median vancomycin dose of 4000 mg/day that provided a median 24-hour area under the concentration-time curve (AUC) of 582.9 (interquartile range 513.8-726.2) mg·hour/L. The population mean volume of distribution was 0.51 L/kg, and clearance was 6.54 L/hour. Simulations indicated that 4000-5000 mg/day of vancomycin provided ≥ 93% probability 24-hour AUC/minimum inhibitory concentration (MIC) ratio of ≥ 400 for an MIC of 1 μg/ml.

CONCLUSIONS

Total body weight and Clcr influenced volume of distribution and vancomycin clearance, respectively. Vancomycin can be initiated in extremely obese patients at dosages determined based on renal function and pharmacokinetic parameter estimates from this study. Vancomycin serum concentrations should be monitored to ascertain attainment within the therapeutic range.

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge