Hepatology 2019-Dec
OSTα deficiency: A disorder with cholestasis, liver fibrosis and congenital diarrhea.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
کلید واژه ها
خلاصه
SLC51A encodes the alpha subunit of the heteromeric organic solute transporter alpha-beta (OSTα-OSTβ), an important contributor to intestinal bile acid (BA) reabsorption in the enterohepatic circulation(1,2). Here, we identified the first case of OSTα deficiency in a child with unexplained elevated liver transaminases, cholestasis and congenital diarrhea.