Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
alpha carboxylase/seizures
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
5 نتایج
Propionyl coenzyme A carboxylase deficiency presenting as non-ketotic hyperglycinaemia.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 4-month-old girl presented with myoclonic seizures and an electroencephalogram showing hypsarrhythmia. Hyperglycinuria and a cerebrospinal fluid to plasma glycine ratio of 0.2 suggested the diagnosis of non-ketotic hyperglycinaemia. Propionic acid and methyl citric acid were present in the urine,
Isolated 3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency in a child with metabolic stroke.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We report a 3-year-old boy with isolated 3-methylcrotonyl-coenzyme A deficiency with unexpectedly severe presentation, seizures and history of cerebral ischae-mic episode.
Multiple carboxylase deficiency: clinical and biochemical improvement following neonatal biotin treatment.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Multiple carboxylase deficiency is characterized by deficient activities of three biotin-dependent enzymes, propionyl coenzyme A carboxylase, pyruvate carboxylase, and beta-methylcrotonyl coenzyme A carboxylase. A newborn infant was seen with metabolic ketoacidosis, hyperammonemia, organic aciduria,
Isolated biotin-resistant 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: long-term outcome in a case with neonatal onset.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A patient with early-onset 3-methylcrotonyl coenzyme A carboxylase (MCC) deficiency showing a severe clinical course is described. Abnormal eye and head movements suggestive of seizures were noticed soon after birth. Tonic convulsions at the age of 10 weeks led to admission. Urinary organic acid
Propionic Acidemia with Novel Mutation Presenting as Recurrent Pancreatitis in a Child.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Propionic acidemia (PA) is a rare organic acidemia resulting from a deficiency of the mitochondrial enzyme propionyl-coenzyme A carboxylase. Most cases are diagnosed after the detection of metabolic abnormalities-such as hyperammonemia, metabolic acidosis, and ketosis-associated with complaints of
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
- به 55 زبان کار می کند
- درمان های گیاهی با پشتوانه علم
- شناسایی گیاهان توسط تصویر
- نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
- انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
- گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
- علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است
