Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

anemia/tyrosine

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
صفحه 1 از جانب 558 نتایج

Oxidative stress-associated protein tyrosine kinases and phosphatases in Fanconi anemia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
CONCLUSIONS Fanconi anemia (FA) is a genetic disorder featuring chromosomal instability, developmental defects, progressive bone marrow failure, and predisposition to cancer. Besides the predominant role in DNA damage response and/or repair, many studies have linked FA proteins to oxidative stress.

[Effect of busui shengxue granule on serum tyrosine kinase 3 ligand and fibronectin in patients with chronic aplastic anemia].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE To observe the clinical effect of Busui Shengxue Granule (BSG) in treating chronic aplastic anemia (CAA) and the changes of serum fibronectin (Fn) level and expression of FMS-like tyrosine kinase 3 ligand (FL). METHODS Sixty-eight patients with CAA were assigned to two groups. The 35

T-cell expression of Bruton's tyrosine kinase promotes autoreactive T-cell activation and exacerbates aplastic anemia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The role of Bruton's tyrosine kinase (BTK) in BCR signaling is well defined, and BTK is involved in B-cell development, differentiation, and malignancies. However, the expression of Btk in T cells and its role in T-cell function remain largely unknown. Here, we unexpectedly found high expression and

The critical role of SRC homology domain 2-containing tyrosine phosphatase-1 in recombinant human erythropoietin hyporesponsive anemia in chronic hemodialysis patients.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The molecular mechanism of anemia that is hyporesponsive to recombinant human erythropoietin (rHuEPO) in hemodialysis patients without underlying causative factors has not been investigated fully in hematopoietic stem cell system. Circulating CD34+ cells (1 x 10(4)) were isolated from rHuEPO

Tyrosine kinase inhibitor use in pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic anemia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Until recently, pediatric Philadelphia chromosome-positive (Ph(+)) acute lymphoblastic leukemia (ALL) was associated with an extremely poor outcome when treated with chemotherapy alone, and only modest survival benefits were obtained with the widespread use of hematopoietic stem cell transplantation

Impaired phenylalanine-tyrosine conversion in patients with iron-deficiency anemia studied by a L-(2H5)phenylalanine-loading test.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Ten patients with manifest iron deficiency and without documented relationship to phenylketonuria patients were orally loaded with 25 mg/kg of L-(2H5)phenylalanine. Before loading, the fasting phenylalanine-tyrosine plasma ratio was determined and after loading, the concentrations of labeled and

Mechanisms of anemia in SHP-1 protein tyrosine phosphatase-deficient "viable motheaten" mice.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE Viable motheaten mice (abbreviated gene symbol me(v)) are deficient in SHP-1, a critical negative regulator of signal transduction in hematopoietic cells. These mice exhibit severe immune dysfunction accompanied by hyperproliferation of myeloid cells, widespread inflammatory lesions, and

Mutation of chicken anemia virus VP2 differentially affects serine/threonine and tyrosine protein phosphatase activities.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Novel dual-specificity protein phosphatases (DSPs), which catalyse the removal of phosphate from both phosphotyrosine and phosphoserine/phosphothreonine substrates, have recently been identified in two viruses within the family Circoviridae. Viral protein 2 (VP2) of chicken anemia virus (CAV) and

[Urinary tyrosine in pernicious anemia and leukemia in comparison with normal conditions].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Severe Aplastic Anemia during Osimertinib Therapy in a Patient with EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor-Resistant Non-Small Cell Lung Cancer.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Metabolism of tyrosine in experimental megaloblastic anemia and in scurvy in the monkey.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Antipernicious anemia extracts and tyrosine metabolism in the scorbutic guinea pig.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Severe erythrocyte adenylate kinase deficiency due to homozygous A-->G substitution at codon 164 of human AK1 gene associated with chronic haemolytic anaemia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A child of Italian origin with a congenital haemolytic anaemia had spectrophotometrically undetectable erythrocyte adenylate kinase (AK) activity. Her parents and brother had approximately 50% normal AK activity, and AK electrophoresis of red blood cell (RBC) crude extract on cellulose acetate

Chicken anemia virus VP2 is a novel dual specificity protein phosphatase.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The function of viral protein 2 (VP2) of the immunosuppressive circovirus chicken anemia virus (CAV) has not yet been established. We show that the CAV VP2 amino acid sequence has some similarity to a number of eukaryotic, receptor, protein-tyrosine phosphatase (PTPase) alpha proteins as well as to

A systems biology approach for elucidating the interaction of curcumin with Fanconi anemia FANC G protein and the key disease targets of leukemia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder with a high risk of malignancies including acute myeloid leukemia and squamous cell carcinoma. There is a constant search out of new potential therapeutic molecule to combat this disorder. In most cases, patients with FA develop haematological
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge