Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

arteriovenous fistula/phosphatase

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
13 نتایج

Is low magnesium a clue to arteriovenous fistula complications in hemodialysis?

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE Magnesium insufficiency is a pro-atherogenic factor involved in endothelial dysfunction, atherosclerosis, and vascular calcification. Our aim was to examine the role of magnesium in the development of arteriovenous fistula complications in hemodialysis. METHODS This was a retrospective

A longitudinally extensive myelopathy associated with multiple spinal arteriovenous fistulas in a patient with Cowden syndrome: a case report.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cowden syndrome is an autosomal dominant syndrome characterized by multiple hamartomas and an increased cancer risk. It is associated with mutations in the phosphatase and tensin homologue (PTEN) gene that encodes a tumor suppressant phosphatase. The study aimed to report an unusual case of multiple

Complex dural arteriovenous fistula in Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
In this paper the authors report the case of a complex dural arteriovenous fistula (dAVF) with high-risk features in a 14-year-old girl with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS), a phosphatase and tensin homolog-associated syndrome, presenting with signs and symptoms of increased intracranial

Multiple Intracranial Arteriovenous Fistulas in Cowden Syndrome.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cowden syndrome is a rare autosomal dominant disease. It is characterized by multiple noncancerous tumorlike growths called hamartomas, which typically are found in the skin, oral mucosa, thyroid, breast, and gastrointestinal tract. It carries with it a potential risk of malignant transformation,

Lhermitte-Duclos disease with cervical paraspinal arteriovenous fistula.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 38-year-old man presented with a dysplastic cerebellar gangliocytoma associated with a paraspinal arteriovenous fistula (AVF) at the upper cervical portion. Neuroimaging examination indicated the diagnosis of Lhermitte-Duclos disease. The patient was treated by embolization of the AVF followed by

Spinal Extradural Arteriovenous Fistula with Cowden Syndrome: A Case Report and Literature Review Regarding Pathogenesis and Therapeutic Strategy.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We report the case of a patient with a spinal extradural arteriovenous fistula (AVF) associated with Cowden syndrome (CS) that was successfully treated by endovascular surgery. CS is an autosomal dominant disorder associated with diverse symptoms caused by a deleterious mutation in the phosphatase

Radial artery sclerostin expression in chronic kidney disease stage 5 predialysis patients: a cross-sectional observational study.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE Bone metabolism disorder is often associated with cardiovascular calcification in patients with chronic kidney disease (CKD). Sclerostin, a novel candidate protein, has been identified to be involved in the bone-vascular axis. The aims of the current investigation were to assess vessel

Apamin-Sensitive K+ Current Upregulation in Volume-Overload Heart Failure is Associated with the Decreased Interaction of CK2 with SK2.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Recent studies have shown that the sensitivity of apamin-sensitive K(+) current (I KAS, mediated by apamin-sensitive small conductance calcium-activated potassium channels subunits) to intracellular Ca(2+) is increased in heart failure (HF), leading to I KAS upregulation, action potential duration

Effective therapy for hepatic M. Osler with systemic hypercirculation by ligation of the hepatic artery and subsequent liver transplantation.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Hereditary hemorrhagic teleangiectasia, or M. Osler (Osler-Weber-Rendu disease), is an autosomal dominant, systemic fibrovascular dysplasia. This may lead to increased liver blood flow from arteriovenous fistulas. A 45-year-old woman with a known M. Osler was admitted for liver transplantation. On

Cowden syndrome with Lhermitte- Duclos disease presenting as ataxia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cowden syndrome or multiple hamartoma syndrome is a rare genodermatosis of autosomal dominant inheritance characterized by multiple hamartomatous lesions of ectodermal, mesodermal and endodermal origin. A 45-year-old man presented to us with a history of dural arteriovenous fistula and intracerebral

The role of mineral metabolism and inflammation on dialysis vascular access failure.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Thrombosis of arteriovenous fistula (AVF) is the leading cause of vascular access (VA) loss usually due to silent stenosis. Therefore, assessment of relevant risk factors of VA monitoring may provide insight into potential therapeutic targets for stenosis and thrombosis. The aim of this study was to

Coronary Artery Calcification Seen Through Chest Radiography.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Patients with end-stage renal disease (ESRD) on dialysis have poor overall survival, and cardiovascular (CV) is the main cause of mortality among these patients. Coronary calcification is an independent predictor of mortality and CV events in dialysis patients and can be accessed by using a

The Role of MicroRNA-21 in Venous Neointimal Hyperplasia: Implications for Targeting miR-21 for VNH Treatment.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The molecular mechanism of hemodialysis access arteriovenous fistula (AVF) failure due to venous neointimal hyperplasia (VNH) is not known. The role of microRNA-21 (miR-21) in VNH associated with AVF failure was investigated by performing in vivo and in vitro experiments. In situ hybridization
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge