فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
To evaluate the association of body mass index (BMI) and albumin with pulmonary function in cystic fibrosis (CF) pediatric subjects.This is a cross-sectional study with clinically stable CF's subjects. Clinical (pulmonary function) and nutritional
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
With an immunological technique, presence of albumin was searched in the stools of 47 patients with cystic fibrosis and 54 controls. Albumin was found in 93% of cystic fibrosis, at a mean level of 90 mg/100 g of fresh stools. The test was negative in the 54 healthy controls. It was positive in one
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Chronic lung infections, inflammation and depletion of nutritional status are considered to be prognostic indicators of morbidity in patients with cystic fibrosis. The aim of this study was to investigate the association between inflammatory markers and lung function, nutritional status and
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
4-methylumbelliferylguanidinobenzoate (MUGB) reactivity in plasma from patients with cystic fibrosis and in amniotic fluid from pregnancies leading to children with cystic fibrosis, has been reported to be significantly decreased. We have so far been unable to confirm these findings and have
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cystic fibrosis is the most frequent substantially lethal inherited disease in the United States. Newborn screening for cystic fibrosis has been suggested because early diagnosis permits genetic counselling of parents and improved treatment and prognosis for cystic fibrosis patients. The fact that
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A qualitative method of detecting elevated meconium protein concentration was compared with a method of determining meconium albumin concentration by electroimmunoassay since elevated meconium protein levels can indicate pancreatic insufficiency caused by cystic fibrosis. Between 5 and 10 per 1000
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A clinical study of the albumin content in meconium was performed on two categories of newborn infants: a screening series of 8,830 infants and a high-risk group for Cystic Fibrosis (CF) of 70 infants. A single radial immunodiffusion technique and test strips were used. Three CF infants were
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Sputum sol phase from seventeen cystic fibrosis (CF) patients chronically infected in the lungs with mucoid Pseudomonas aeruginosa and presenting multiple precipitins in serum against this bacterium (CF + P) and 11 CF patients without P. aeruginosa infection (CF-P) were examined for proteolytic
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease, which affects many organs as it impairs chloride channel. This study was performed to evaluate growth status and its relationship with some laboratory indices such as Cholesterol (chol), Triglyceride (TG), albumin and total protein in children
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
A clinical classification system has been developed to define the severity and predict the prognosis of subjects with non-cystic fibrosis (CF) bronchiectasis. We aimed to identify laboratory parameters that are correlated with the bronchiectasis severity index (BSI) and FACED
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Dysglycemia is prevalent in cystic fibrosis (CF) but screening with annual oral glucose tolerance tests (OGTT) can be burdensome. We investigated alternate glycemic markers-hemoglobin A1c (HbA1c), 1,5-anhydroglucitol (1,5AG), fructosamine (FA), and glycated albumin (GA)-as screening
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
β-Lactam antibiotics provide the cornerstone of treatment for respiratory exacerbations in patients with cystic fibrosis. Unfortunately, approximately 20% of patients develop multiple nonimmediate allergic reactions that restrict therapeutic options. The purpose of this study was to explore the
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE
Malnutrition is related with pulmonary disease. The aim was to analyze the association of lung function respectively to nutritional status, identified pulmonary pathogens and socioeconomic condition of patients attending a pediatric CF reference center.
METHODS
Cross-sectional study
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید. * کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است