Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cystic fibrosis/چاقی

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
صفحه 1 از جانب 158 نتایج

Energy balance and obesity in individuals with cystic fibrosis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
This article reviews the significance of nutritional status in patients with cystic fibrosis (CF), and sheds light on the reasons behind the intense focus placed on perpetual weight gain and increased caloric intake by CF patients and their providers. The manuscript explores the potential mechanisms

Atypical presentation of cystic fibrosis--obese adolescent with hypertension and pseudo-Bartter's syndrome.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND Infants with cystic fibrosis may fail to thrive despite recommended caloric intake because of electrolyte disurbances caused by salt depletion resulting in hypochloremic metabolic alkalosis or pseudo-Bartter's syndrome. In most patients reported symptoms began in infancy, but it may be an

[Insulin resistance in overweight cystic fibrosis paediatric patients].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE To determine the prevalence of overweight in paediatric patients with cystic fibrosis (CF) and to analyse its role as diabetogenic insulin resistance factor and risk of hypertriglyceridaemia. METHODS A total of 109 CF patients (47% males) between 5 and 18 years were divided into 3 groups

[Body composition in overweight children, healthy children as well as children with mucoviscidosis, measured by multifrequency impedance].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The body composition of a total of 90 children (aged 5-18) were subjected to multifrequency impedance measurement with a Human IM Scan impedance analyser. We compared data of 30 overweight children (17 boys, 13 girls; mean age 11.47 yrs, range: 4-17 yrs), 30 children with cystic fibrosis (12 boys,

Overweight, obesity and significant weight gain in adult patients with cystic fibrosis association with lung function and cardiometabolic risk factors.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
For patients with cystic fibrosis (CF), maintaining a normal BMI is associated with better pulmonary function (FEV1) and survival. Given therapy improvements, some patients are now overweight, obese or present rapid weight gain. However, the impact of being overweight on clinical

Overweight and obesity in patients with cystic fibrosis: a center-based analysis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE Cystic fibrosis (CF) has long been associated with malnutrition. However, due to early diagnosis, nutritional supplements, and increased prevalence of obesity in the general population, overweight, and obesity in the CF patient population is becoming a concern. The aim of this study was to

Overweight and obesity in deltaF508 homozygous cystic fibrosis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Overweight (9%) and obesity (1%) in patients with cystic fibrosis homozygous for the deltaF508 mutation (CFdeltaF508) were non-trivial. Children with CFdeltaF508, in contrast to the general population, showed a positive association between body mass index and lung function for all body mass index

Prevalence and factors associated with overweight and obesity in adults with cystic fibrosis: A single-center analysis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The relation between malnutrition and pulmonary death in patients with cystic fibrosis (CF) has resulted in intensive nutritional intervention over the last few decades, leading to a significant decline in underweight and the emergence of overweight/obesity as a potential new

Body composition and lung function in cystic fibrosis and their association with adiposity and normal-weight obesity.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE This study aimed to evaluate the relationship between lung function and body composition in cystic fibrosis (CF) and examine the presence of normal-weight obesity (NWO), a high body fat percentage with a normal body mass index (BMI), in this population. METHODS In a pilot, cross-sectional

Lessons From Continuous Glucose Monitoring in Youth With Pre-Type 1 Diabetes, Obesity, and Cystic Fibrosis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

[The effect of disease on the pharmacokinetics of drugs. 3. Cardiovascular, respiratory, neoplastic, thyroid diseases, diabetes, infections, mucoviscidosis, obesity, operations, burns etc].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Can Existing Knowledge on Eating Behaviors and Obesity Support People with Cystic Fibrosis Who Are Nutritionally Compromised?

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Nutritional excess in cystic fibrosis: the skinny on obesity.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Exercise and Cystic Fibrosis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive, inherited congenital disease caused by the mutation of the family autosomal CF gene, with cumulative exocrine secretion characterized by inflammation, tracheal remodeling, and mucus accumulation. With the development of modern medical technology, CF

Challenges with optimizing nutrition in cystic fibrosis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Introduction. Optimizing nutrition remains the cornerstone of therapy for patients with cystic fibrosis (CF) since it is associated with better pulmonary function and survival. However, a significant proportion of patients still fail to achieve normal growth and nutritional status. Areas
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge