Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
cystic fibrosis/carbohydrate
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
صفحه 1 از جانب 296 نتایج
Sialylation and sulfation of the carbohydrate chains in respiratory mucins from a patient with cystic fibrosis.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucin glycopeptides were prepared from the sputum of a patient suffering from cystic fibrosis. The carbohydrate chains were released by alkaline borohydride treatment. Sialylated and sulfated oligosaccharide-alditols were purified by ion-exchange chromatography, gel filtration, and high performance
Glycemic response to dietary supplements in cystic fibrosis is dependent on the carbohydrate content of the formula.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Enteral formula feedings are frequently prescribed to cystic fibrosis (CF) patients to boost caloric intake. A substantial number of these patients are glucose intolerant and have severe respiratory compromise.
METHODS
To determine the effect of the carbohydrate content on glucose
Increased serum concentrations of carbohydrate-deficient transferrin (CDT) in patients with cystic fibrosis.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Carbohydrate-deficient transferrin (CDT) has been reported to be one of the best laboratory markers in serum (S) for detection of alcohol abuse. We have studied S-CDT values in cystic fibrosis (CF) patients and show that CF patients have increased S-CDT values without high alcohol consumption. CF
Comparison of low, medium, and high carbohydrate formulas for nighttime enteral feedings in cystic fibrosis patients.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
This study examined whether the increase in CO2 production (VCO2) and ventilatory demands by carbohydrate loading with different formulas during nighttime enteral feedings could be detrimental in young adult cystic fibrosis patients with moderate to advanced lung disease. Ten patients age 17 to 24
Glucose intolerance with low-, medium-, and high-carbohydrate formulas during nighttime enteral feedings in cystic fibrosis patients.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Ten young adult cystic fibrosis (CF) patients over 16 years of age (average 21.4 years) began nighttime enteral feedings as a method of nutritional rehabilitation to regain and maintain body weight. Patients received nighttime feedings of 1,000 kcal/M2 of a low- (Pulmocare), medium- (Ensure Plus),
The carbohydrate content of IgG from patients with cystic fibrosis.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We compare the complete carbohydrate composition of IgG purified from the serum of patients with cystic fibrosis (CF) with that of control subjects. Our results indicate that IgG from cystic fibrosis patients is underglycosylated with respect to galactose and sialic acid, the two terminal sugars on
Carbohydrate metabolism changes in cystic fibrosis.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE
To assess the prevalence of impaired glucose tolerance (ITG) and diabetes mellitus (DMRCF) in a group of patients with cystic fibrosis (CF). To study clinical status-related variables and to compare age with the evolution of their carbohydrate metabolism (CHM).
METHODS
Thirty patients with
Immunohistochemical investigation with carbohydrate monoclonal antibodies in cystic fibrosis.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Cystic fibrosis is one of the most common inherited diseases in Europe. In patients with cystic fibrosis, the serum levels of the tumour marker antigens CA19-9 and CA50, which are normally found in the epithelium of many organs, are increased. No such finding has been reported for CA242,
Cystic fibrosis. Carbohydrate metabolism in CF and in animal models for CF.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cystic fibrosis (CF) is a chronic genetic disease mainly affecting the exocrine glands. Its main clinical symptoms are: abnormal production of mucus which blocks the airways, pancreatic insufficiency and increased sweat electrolytes. In the present investigation a series of enzymes and
Carbohydrate tolerance in cystic fibrosis is closely linked to pancreatic exocrine function.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We evaluated carbohydrate tolerance in nine thin cystic fibrosis (CF) patients and in six controls, measuring responsiveness to the following insulinotropic secretagogues: oral glucose, IV glucose, and IV tolbutamide. Glucose responses segregated patients into two groups: Group I with normal
Comparison of the carbohydrate composition of alpha 2-macroglobulin from patients with cystic fibrosis and normal controls.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The putative involvement of alpha 2-macroglobulin (alpha 2M) in the pathogenesis of cystic fibrosis has long been a subject of controversy. Previous reports have indicated that there are alterations in the carbohydrate moieties of alpha 2M in the disease. In the present study the carbohydrate
Carbohydrate intake and insulin requirement in children, adolescents and young adults with cystic fibrosis-related diabetes: A multicenter comparison to type 1 diabetes.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE
In cystic fibrosis-related diabetes (CFRD), energy needs differ from type 1 (T1D) or type 2 diabetes, and endogenous insulin secretion is not totally absent. We analyzed whether daily carbohydrate intake, its diurnal distribution and insulin requirement per 11 g of carbohydrate differ
[Carbohydrate metabolic changes in cystic fibrosis].
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE
To assess the prevalence of impaired glucose tolerance and diabetes mellitus in a group of patients with cystic fibrosis and to compare insulin secretion, haemoglobin A1c, age, gender, genotype, and clinical status related variables between the groups with abnormal (impaired glucose
Carbohydrate malabsorption is minimal in school-age cystic fibrosis children.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Fifteen school-age cystic fibrosis children, participating in a year-long nutritional management study, were hospitalized at six-month intervals for balance studies during which they continued "free-choice" diets and their usual enzyme supplementation. Stools were analyzed for fat and protein by
Carbohydrate counting accuracy in adults with cystic fibrosis related diabetes.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
- به 55 زبان کار می کند
- درمان های گیاهی با پشتوانه علم
- شناسایی گیاهان توسط تصویر
- نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
- انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
- گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
- علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است
