Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

fabry disease/نیکوتین

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع
4 نتایج

Human Alpha Galactosidases Transiently Produced in Nicotiana benthamiana Leaves: New Insights in Substrate Specificities with Relevance for Fabry Disease.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Deficiency of α-galactosidase A (α-GAL) causes Fabry disease (FD), an X-linked storage disease of the glycosphingolipid globtriaosylcerammide (Gb3) in lysosomes of various cells and elevated plasma globotriaosylsphingosine (Lyso-Gb3) toxic for podocytes and nociceptive neurons. Enzyme replacement

Nicotiana benthamiana α-galactosidase A1.1 can functionally complement human α-galactosidase A deficiency associated with Fabry disease.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
α-Galactosidases (EC 3.2.1.22) are retaining glycosidases that cleave terminal α-linked galactose residues from glycoconjugate substrates. α-Galactosidases take part in the turnover of cell wall-associated galactomannans in plants and in the lysosomal degradation of glycosphingolipids in animals.

Pregnancy Outcome after Exposure to Migalastat for Fabry Disease: A Clinical Report.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Our patient was a 37-year-old woman with Fabry disease (GLA p.R112H) with a medical history of recurrent headache, nausea, vomiting, vertigo, and tobacco use (20 cigarettes/day). Fabry disease was diagnosed in 2005 when she experienced proteinuria, preeclampsia, and hypertension (201/130 mm

Characterization of a chemically modified plant cell culture expressed human α-Galactosidase-A enzyme for treatment of Fabry disease.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Fabry disease is an X-linked recessive disorder caused by the loss of function of the lysosomal enzyme α-Galactosidase-A. Although two enzyme replacement therapies (ERTs) are commercially available, they may not effectively reverse some of the Fabry pathology. PRX-102 is a novel enzyme for the
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge