gangliosidoses/phosphatase

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود

مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع

نوع مرتب سازی را انتخاب کنید

9 نتایج

Immunological properties of N-acetyl-beta-D-glucosaminidase of normal human liver and of GM2-gangliosidosis liver.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Antisera were raised to a partially purified preparation of human liver hexosaminidase and to highly purified preparations of hexosaminidase isoenzymes A and B. All the antisera precipitated the enzyme in an enzymically active form, which could be located on immunodiffusion and immunoelectrophoretic

Hyperphosphatasemia in early diagnosed infantile GM1 gangliosidosis presenting as transient hydrops fetalis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

The authors report a case of unsuspected fetal storage disorder initially diagnosed by placental examination performed because of a transient ascites at 28 weeks of gestation. At birth mild dysmorphic features and gradual neurological deterioration were observed. Highly elevated alkaline phosphatase

Alkaline Phosphatase Activity Induction in Human Spleen Sinuses in Storage Diseases.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Human splenic sinuses were observed for the induction of alkaline phosphatase (AP) activity in mucopolysaccharidoses of type I and II, in GM1 gangliosidosis, and in Niemann-Pick's disease, type A. A substantially lower degree of activity was found in Sanfillipo's disease, type A, and in hemosiderin

Gaucher-like cells in juvenile GM1-gangliosidosis and in beta-thalassemia -- A histochemical and ultrastructural observation.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Peculiar storage cells appearing in bone marrow aspirates from a patient with juvenile GM1-gangliosidosis and from one with beta-thalassemia were examined light microscopically, histochemically and electron microscopically. Light microscopically, most of the storage cells closely resembled Gaucher

An in vitro model for abnormal skeletal development in the lysosomal storage diseases.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Lysosomal storage diseases such as GM1-gangliosidosis are associated with skeletal abnormalities. Radiological and histological studies, both in human and corresponding animal models, indicate retarded bone formation. Since cartilage maturation leads to bone formation, we developed an in vitro

Rapid nonradioactive tracer method for detecting carriers of the major Ashkenazi Jewish Tay-Sachs disease mutations.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Tay-Sachs disease (TSD, GM2 gangliosidosis, Type I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of beta-hexosaminidase A (Hex A) resulting from mutations in the gene (HEXA) encoding the alpha-subunit of the enzyme. Three mutations, in exons 7 and 11 and at the exon

Plasma acid hydrolases in normal adults and children, and in patients with some lysosomal storage diseases.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Optimal assay conditions are described for plasma alpha-galactosidase, beta-glactosidase, beta-glucuronidase, alpha-mannosidase, alpha-glucosidase, N-acetyl-beta-glucosaminidase, alpha-fucosidase, N-acetyl-alpha-glucosaminidase, acid phosphatase and arylsulphatase A. The levels of these activities

Enzymes in amniotic fluid.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

The determination of enzyme levels in cell-free amniotic fluid has proven useful in assessing fetal maturity and fetal well being, and is being utilized for the prenatal diagnosis of genetic disorders. The activities of amylase, alpha-galactosidase, phosphatidic acid phosphohydrolase, lysozyme and

Lipid storage disease: Part III. Ultrastructural evaluation of cultured fibroblasts in sphingolipidoses.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

For the purpose of evaluating electron microscopy of tissue culture in making the diagnosis of sphingolipidoses, an ultrastructural study was made on the cultured fibroblasts from 23 patients with the disorders. The characteristic cytoplasmic inclusions were observed in the cultured cells of Fabry

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

Herbal & Natural Medicine

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است