Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

guaianolide/گل داودی

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع
9 نتایج

Monomeric and Dimeric Cytotoxic Guaianolide-Type Sesquiterpenoids from the Aerial Parts of Chrysanthemum indicum.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Twelve new guaianolide-type sesquiterpenoids (1-12) and five known guaianolide derivatives (13-17) were isolated from an aqueous ethanol extract of the aerial parts of Chrysanthemum indicum. Their structures were determined through spectroscopic data analysis. The absolute configurations of the new

1,10-seco guaianolide-type sesquiterpenoids from Chrysanthemum indicum

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
ABSTACTA chemical investigation of the whole plant of traditional Chinese medicine, Chrysanthemum indicum L., led to the discovery of six guaianolide-type sesquiterpenoids 1-6 with a 1,10-splited skeleton. The structure of the new compound 1 was established by extensive analysis

Highly Oxidized Guaianolide Sesquiterpenoids with Potential Anti-inflammatory Activity from Chrysanthemum indicum.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Ten new highly oxidized monomeric (1-8) and dimeric guaianolides (9 and 10), along with two known guaianolide derivatives (11 and 12), were isolated from the aerial parts of Chrysanthemum indicum using a bioassay-guided fractionation procedure. The new compounds were characterized by the basic

A new cytotoxic guaianolide from Chrysanthemum boreale.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A new cytotoxic guaianolide was isolated from Chrysanthemum boreale Makino. The structure of guaianolide was elucidated as 8-acetoxy-4,10-dihydroxy-2,11(13)-guaiadiene-12,6-olide (1). Compound 1 exhibited cytotoxic activity (IC(50)< or =4 microg/ml) against all five human cancer cell lines tested.

Suppression of inflammatory responses by handelin, a guaianolide dimer from Chrysanthemum boreale, via downregulation of NF-κB signaling and pro-inflammatory cytokine production.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The anti-inflammatory activity of handelin (1), a guaianolide dimer from Chrysanthemum boreale flowers, was evaluated in vivo, and the effects on mediators nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interleukin-1β (IL-1β) and the nuclear factor-κB (NF-κB) and

New guaianolides from leaves and stems of Chrysanthemum boreale.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The 8-acetoxy-2-methoxy-10-hydroxy-3,11(13)-guaiaden-12,6-olide 1 and 8,10-diacetoxy-2-methoxy-3,11(13)-guaiadiene-12,6-olide 2 were isolated from Chrysanthemum boreale Makino. Compound 1 inhibited the etoposide-induced apoptosis in U 937 cells with an IC50 value 8.6 microg/mL.

A new guaianolide as apoptosis inhibitor from Chrysanthemum boreale.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The 8-O-acetyl-3,10-dihydroxy-4(15),11(13)-guaiadien-12,6-olide, named borenolide, was isolated from Chrysanthemum boreale M. Borenolide inhibits the etoposide-induced apoptosis in U937 cell with an IC(50) value of 6.2 microg/ml. Structural assignment was based on NMR-spectroscopic methods and X-ray

Chrysanthemum allergy III. Identification of the allergens.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Experimental and chemical studies in guinea pigs on contact allergy caused by Chrysanthemum indicum L. (Chrysanthemum of the florists) led to the isolation of several sesquiterpene lactones. From the crude extract of dried flowers 12 fractions were obtained of which four gave strong reactions on

Structural analogues of cumambrin B from the flower of Chrysanthemum boreale.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The structural analogues of cumambrin B (1, 2, 3, 4) were isolated from the flower of Chrysanthemum boreale Makino. The structures of compounds were determined by two-dimensional 1H-1H COSY and 13C-1H COSY spectra with the aid of homonuclear and heteronuclear double resonance experiment. The
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge