Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

heart failure/seizures

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
13 نتایج

Spider toxins and methods for their use as blockers of calcium channels and amino acid receptor function

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND 1. The Field of the Invention The present invention generally relates to the isolation of certain toxins from spider venoms and the use of those toxins as inhibitors of the functions of ion channels and neurotransmitter receptors. In particular, the present invention relates to spider

Spider toxins and methods for their use as blockers of calcium channels and amino acid receptor function

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND 1. The Field of the Invention The present invention generally relates to the isolation of certain toxins from spider venoms and the use of those toxins as inhibitors of the functions of ion channels and neurotransmitter receptors. In particular, the present invention relates to spider

Compositions and methods for the suppression of carbonic anhydrase activity

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
PRIORITY This application is a national phase filing of the Patent Cooperation Treaty (PCT) application # PCT/IB2013/050899 titled "COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE SUPPRESSION OF CARBONIC ANHYDRASE ACTIVITY" filed on Feb. 3, 2013 Published with WIPO Publication # WO/2013/167994, which further

Aryl sulfonamides and sulfamide derivatives and uses thereof

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Throughout this application, various references are referred to within parentheses. Disclosures of these publications in their entireties are hereby incorporated by reference into this application to more fully describe the state of the art to which this invention pertains. Full bibliographic

Aryl sulfonamides and sulfamide derivatives and uses thereof

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Throughout this application, various references are referred to within parentheses. Disclosures of these publications in their entireties are hereby incorporated by reference into this application to more fully describe the state of the art to which this invention pertains. Full bibliographic

Aryl sulfonamides and sulfamide derivatives and uses thereof

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Throughout this application, various references are referred to within parentheses. Disclosures of these publications in their entireties are hereby incorporated by reference into this application to more fully describe the state of the art to which this invention pertains. Full bibliographic

Pyridone derivatives

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
This application is a U.S. national stage of International Application No. PCT/JP03/03115 filed Mar. 14, 2003. TECHNICAL FIELD The present invention is useful in medical fields. In more detail, novel pyridone derivatives of the present invention have an effect as neuropeptide Y receptor antagonists

Spider toxins and methods for their use as blockers of amino acid receptor function

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND 1. The Field of the Invention The present invention generally relates to the isolation of certain toxins from spider venoms and the use of those toxins as inhibitors of the functions of ion channels and neurotransmitter receptors. In particular, the present invention relates to spider

Substituted saturated aza heterocycles as inhibitors of nitric oxide synthase

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATION The present invention is based on, and claims priority from 60/008,390, filed Dec. 8, 1995. BACKGROUND OF THE INVENTION This application is directed to inhibitors of nitric oxide synthase, and in particular substituted azacycle derivatives. Nitric Oxide in

Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION This application is directed to inhibitors of Nitric oxide synthase, and in particular cyclic amidines. Nitric Oxide in Biology. The emergence of nitric oxide (NO), a reactive, inorganic radical gas as a molecule contributing to important physiological and pathological

Pyridone substituted benzothiazole derivatives

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention generally relates to pyridone substituted benzothiazole compounds that are adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A.sub.2A -receptor and a high selectivity to the A.sub.1 - and

Benzathiazol-acetamides

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION Adenosine modulates a wide range of physiological functions by interacting with specific cell surface receptors. The potential of adenosine receptors as drug targets was first reviewed in 1982. Adenosine is related both structurally and metabolically to the bioactive

Benzothiazole derivatives

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION Adenosine modulates a wide range of physiological functions by interacting with specific cell surface receptors. The potential of adenosine receptors as drug targets was first reviewed in 1982. Adenosine is related both structurally and metabolically to the bioactive
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge