Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hematuria/اسهال

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
صفحه 1 از جانب 162 نتایج

[Cough, vomiting, diarrhea, fever, convulsions, hematuria, death].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

Hematuria and Diarrhea: A Case Report.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام

The late histologic findings in diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Kidney biopsies were undertaken for persisting proteinuria 3.3 to 7 years (mean 5.4 years) from the onset of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome (D + HUS) in 5 boys and 2 girls (age at presentation mean 3.2 years, range 1.0 to 9.7 years). At 1 year the mean early morning urine

Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome With Crescentic Glomerulonephritis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS) is a rare autoimmune disease characterized by multiple organ system involvement, including renal disease, with low complement levels. We report the case of a 31-year-old woman who presented with nonspecific symptoms including fatigue,

Copperhead envenomations: clinical profiles of three different subspecies.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Copperhead envenomation cases reported in the literature frequently lack identification of the subspecies of copperhead responsible for the envenomation. Whether subspecific identity would be useful in predicting possible different toxicity profiles may have clinical relevance. We report here the

Hereditary mucoepithelial dysplasia: a disease apparently of desmosome and gap junction formation.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A previously unrecognized autosomal dominant syndrome affecting oral, nasal, vaginal, urethral, anal, bladder, and conjunctival mucosa with cataracts, follicular keratosis, nonscarring alopecia, and terminal lung disease is described in a four-generation kindred of German extraction. Severe

IgA nephropathy presenting clinical features of poststreptococcal glomerulonephritis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
IgA nephropathy and poststreptococcal glomerulonephritis are common forms of primary glomerulonephritis in children. This paper reports a 5-year-old Omani boy who had a chance occurrence of these two different glomerular diseases. Our patient presented with clinical features of poststreptococcal

Legionnaires' disease: new clinical perspective from a prospective pneumonia study.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
In an attempt to ascertain the incidence of Legionnaires' disease at our hospital, a prospective case-control pneumonia study was conducted for 11 months. Specialized diagnostic tests for Legionella pneumophila, including serologic study, direct immunofluorescent examination, and selective culture,

Experimental SSM-CVB3 infection in macaques.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE To evaluate the pathogenicity of SSM-CVB3 in a macaque model. METHODS The clinical symptoms of macaques were recorded; hematological, biochemical and histopathological evaluations were completed; viral titers and neutralization titers (NT-titers) in sera were tested; and the mRNA levels of

Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case with myelodysplastic syndrome which developed following Fanconi anemia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We report the case of a 14-year-old boy with myelodysplastic syndrome (MDS/RAEB) which developed following Fanconi anemia. The patient received BMT from an HLA-identical sister. Based on the in vitro CY-sensitivity test, 100 mg/kg of CY was administered for conditioning combined with 6 Gy TBI.

Ureteroileal fistula: an unusual complication of Crohn's disease.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We report a case of urteroileal fistula in a young 22 year-old-man with Crohn's disease, who presented with microscopic hematuria and severe diarrhea. Excretory urogram and retrograde pyelography showed a fistula between the right ureter and the terminal ileum which was successfully managed with

Group d salmonella urinary tract infection in an immunocompetent male.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 62-year-old male with past medical history of benign prostatic hyperplasia presented to the emergency department with complaints of decreased urinary flow, inability to fully empty his bladder, and gross hematuria. Physical examination was unremarkable. Urinalysis revealed large amount of blood

In vitro culture and serologic and molecular identification of Septata intestinalis isolated from urine of a patient with AIDS.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Microsporidian spores were identified, on the basis of Weber's staining, in urine, stool, nasal, and saliva samples of an AIDS patient with diarrhea, hematuria, dysuria, and dementia. Urine and stool samples contained numerous spores, whereas few spores were seen in the nasal and saliva samples.

Immune-complex glomerulonephritis in Crohn's disease.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 13-year-old girl presented with a history of fever, arthritis, conjunctivitis, abdominal pain, and diarrhea. Colonoscopy and barium enema were consistent with Crohn's disease. A renal biopsy, performed because of persistent proteinuria and hematuria in the absence of obstruction to the urinary

Abdominal wall and labial edema presenting in a girl with Henoch-Schönlein purpura: a case report.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND Henoch-Schönlein purpura is a common immunoglobulin A-mediated vasculitic syndrome in children, characterized by purpuric rash, arthritis and abdominal pain. Renal involvement, manifested by the presence of hematuria and/or proteinuria, is also frequently seen. In most cases, patients
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge