فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Wilson disease (WD) is an inherited disorder of human copper metabolism, characterised by accumulation of copper predominantly in the liver and brain, leading to severe hepatic and neurological disease. Interesting findings in animal models of WD (Atp7b-/- and LEC rats) showed altered
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE
To evaluate the prevalence and clinical characteristics of Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) among asymptomatic Brazilian adolescents.
METHODS
Transversal observational study included asymptomatic adolescents with central obesity from private and public schools in Salvador-Bahia,
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE
Studying the correlation between elements of metabolic syndrome and histological changes of the liver in nonalcoholic fatty liver disease.
METHODS
Thirty-nine patients with nonalcoholic fatty liver disease were included in our study. Inclusion criteria were: presence of liver steatosis on
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Intestinal cells control delivery of lipids to the body by adsorption, storage and secretion. Copper (Cu) is an important trace element and has been shown to modulate lipid metabolism. Mutation of the liver Cu exporter ATP7B is the cause of Wilson disease and is associated with Cu accumulation in
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Wilson disease is a disorder of copper (Cu) misbalance caused by mutations in ATP7B. ATP7B is highly expressed in the liver-the major site of Cu accumulation in patients with Wilson disease. The intestine also expresses ATP7B, but little is known about the contribution of intestinal ATP7B to normal
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Copper-transporting ATPase 2 (ATP7B) is essential for mammalian copper homeostasis. Mutations in ATP7B result in copper accumulation, especially in the liver, and cause Wilson disease (WD). The major role of hepatocytes in WD pathology is firmly established. It is less certain whether the excess Cu
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید. * کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است