Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

histiocytic necrotizing lymphadenitis/تهوع

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع
10 نتایج

A kikuchi-fujimoto disease case mimicking T cell lymphoma with prolonged Fever.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a self-limited disease characterized by necrotizing lymphadenitis. Although cervical lymphadenitis in young women is the most familiar clinical presentation, it may take place in the etiology of fever in cases presenting with fever of unknown origin. A 33-year-old

Kikuchi-Fujimoto disease: the first reported case in Croatia.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is an extremely rare disease known to have a worldwide distribution with higher prevalence among Japanese and other Asiatic individuals. KFD presents as benign and self-limited disorder, characterized by regional cervical lymphadenopathy with tenderness, usually

Kikuchi-Fujimoto disease in Greece. A study of four cases and review of the literature.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Kikuchi-Fujimoto disease is a rare disease first described in 1972 by Kikuchi and Fujimoto et al. (1,2). Clinically the disease presents with lymphadenitis usually in the cervical region. Most reported cases of Kikuchi-Fujimoto disease have been of Asian origin. The cause is unknown and the

Kikuchi Disease with Generalized Lymph Node, Spleen and Subcutaneous Involvement Detected by Fluorine-18-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Kikuchi-Fujimoto disease, known as Kikuchi disease, is a rare benign and self-limiting disorder that typically affects the regional cervical lymph nodes. Generalized lymphadenopathy and extranodal involvement are rare. We report a rare case of a 19-year-old female with a history of persistent fever,

Giardia lamblia intestinalis: a new pathogen with possible link to Kikuchi-Fujimoto disease. An additional element in the disease jigsaw.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 16-year-old Caucasian girl of Albanian origin was admitted to the hospital complaining of intermittent fever (38 degrees C) for a week, nausea, vomiting, and abnormal laboratory findings (elevated serum aminotransferases levels AST/ALT 77/40 U/l and erythrocyte sedimentation rate 80 mm/first hour,

Kikuchi-Fujimoto disease.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a benign and self-limited disorder, characterized by regional cervical lymphadenopathy with tenderness, usually accompanied with mild fever and night sweats. Less frequent symptoms include weight loss, nausea, vomiting, sore throat. Kikuchi-Fujimoto disease is an

Kikuchi-Fujimoto disease and acute appendicitis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 29-year-old Japanese man developed fever, nausea, vomiting, diarrhoea, right lower quadrant abdominal pain and rebound tenderness. With the clinical suspicion of appendicitis, an abdominal CT scan was performed, which revealed mesenteric lymphadenitis. The patient was hospitalised and treated with

Kikuchi-Fujimoto disease: a clinicopathologic update.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Kikuchi-Fujmoto disease (KFD), also known as "histiocytic necrotizing lymphadenitis", is a rare lymphadenitis of unknown origin, but with an excellent prognosis. It is more common in Asia, but isolated cases are also reported in America, Africa and Europe. The disease can have an acute or subacute

[Generalized lymphadenitis associated with Hashimoto's thyroiditis].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
METHODS A 26-year-old Pakistani woman was admitted to hospital with fever, nausea and vomiting, abdominal pain and general weakness for the previous two weeks, but no diarrhea or constipation. Antibiotic therapy as an out-patient had not provided relief. She also had enlarged cervical lymph nodes.

Relapsing fevers and lymphadenopathy in a young woman.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 23-year-old woman presented to the emergency department with severe occipital headache, nausea and fever. She was treated with intravenous antibiotics for suspected meningitis. After a brief period of response, her symptoms relapsed and remained refractory despite continuing intravenous
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge