mannose/استفراغ

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود

نوع مرتب سازی را انتخاب کنید

9 نتایج

Phase II study of Pseudomonas aeruginosa-Mannose-Sensitive hemagglutinin in combination with capecitabine for Her-2-negative metastatic breast cancer pretreated with anthracycline and taxane.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

OBJECTIVE Metastatic breast cancer (MBC) remains an incurable disease despite major therapeutic advances. Pseudomonas aeruginosa-mannose-sensitive hemagglutinin (PA-MSHA) has been established to have anti-proliferative effects against breast cancer cells in preclinical experiments, and is indicated

Hyperinsulinemic hypoglycemia as a presenting sign in phosphomannose isomerase deficiency: A new manifestation of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome treatable with mannose.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

We report the case of a patient with carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type Ib who developed normally until 3 months of age, when she was referred to the hospital for evaluation of hypoglycemia that was found to be related to hyperinsulinism. She also had vomiting episodes, hepatomegaly,

Toxicologic evaluation of injectable acemannan in the mouse, rat and dog.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Acemannan, the USAN-accepted name for long-chain polydispersed beta-(1,4)-acetylated polymannose with interspersed 0-acetyl groups with a mannose monomer/acetyl ratio of approximately 1:1 and extracted from Aloe vera (barbadensis Miller), was administered as a 1.0 mg/ml solution to mice, rats and

[Cases of gastroenteritis associated to Vibrio cholerae no 01 in Oran, Salta].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Forty-one sporadic cases of non-O group 1 Vibrio cholerae gastroenteritis were detected in Orán, Salta, between February 1992 and February 1995. The frequency of isolation was 0.9% of the diarrhea cases. Out of 41 patients, 21 (51.2%) were older than 15 years and 25 (60.9%) were male. All the

Molecular basis of carbohydrate-deficient glycoprotein syndromes type I with normal phosphomannomutase activity.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Carbohydrate deficient glycoprotein syndromes (CDGS) are inherited disorders in glycosylation. Isoelectric focusing of serum transferrin is used as a biochemical indicator of CDGS; however, this technique cannot diagnose the molecular defect. Even though phosphomannomutase (PMM) deficiency accounts

Pathogenic role of asialo human chorionic gonadotropin in gestational thyrotoxicosis.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

We reported that gestational thyrotoxicosis is induced by thyroid-stimulating activity (TSA) of circulating hCG. However, the serum immunological hCG concentration did not correlate to TSA. To elucidate this, we examined the relation of carbohydrate moieties of hCG to bioactivity in 79 early

Glucomannan for abdominal pain-related functional gastrointestinal disorders in children: a randomized trial.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

OBJECTIVE To assess the efficacy of glucomannan (GNN) as the sole treatment for abdominal pain-related functional gastrointestinal disorders (FGIDs). METHODS We conducted a double-blind, placebo-controlled, randomized trial. Patients were recruited among children referred to the Department of

Antiviral Activity Against Porcine Epidemic Diarrhea Virus of Pogostemon Cablin Polysaccharide

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Ethnopharmacological relevance: The dry overground parts of Pogostemon cablin (Blanco) Benth. is widely used in China as a traditional Chinese medicine for the treatment of diarrhea, vomiting, nausea and fever. Polysaccharide is an important component of Pogostemon

Congenital hepatic fibrosis in 3 siblings with phosphomannose isomerase deficiency.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Congenital hepatic fibrosis is a rare disorder of intrahepatic bile ducts with the persistence of embryological bile duct structures in ductal plate configuration. Three siblings aged 18, 17 and 14 years old were found to have congenital hepatic fibrosis associated with a deficiency of the enzyme

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

Herbal & Natural Medicine

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است