Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
maple syrup urine disease/carbohydrate
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
10 نتایج
Inhibition of acetylcholine synthesis and of carbohydrate utilization by maple-syrup-urine disease metabolites.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
[Management of a case of maple syrup urine disease--the use of gluco-insulinotherapy].
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We report here the treatment and poor outcome of a case of Maple Syrup Urine Disease with late diagnosis and retrieval (2 and 5 months, respectively). As the proband had quite high levels of plasmatic leucine (1956 micromol/L for a normal upper limit of 77), we started immediately with a
Diagnosis of inborn errors of metabolism.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Systematic detection of inborn errors of metabolism (IEM) has usually encountered difficulties in developing countries. We present our experience in a high-risk population in Mexico between 1973 and 1998 with particular reference to the last 10 years, during which time infrastructure and support
Inherited metabolic disorders in Thailand--Siriraj experience.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The incidence of inborn errors of metabolism (IEM) in Thailand is yet unknown. However, by estimation it is generally accepted to be 1 in 5,000. From a survey in 7 medical schools from different parts of the country and a large pediatric hospital in Bangkok, we found numerous cases of IEM
HEPNet: A Knowledge Base Model of Human Energy Pool Network for Predicting the Energy Availability Status of an Individual.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
HEPNet is an electronic representation of metabolic reactions occurring within human cellular organization focusing on inflow and outflow of the energy currency ATP, GTP and other energy associated moieties. The backbone of HEPNet consists of primary bio-molecules such as carbohydrates, proteins and
Cerebellar involvement in metabolic disorders: a pattern-recognition approach.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Inborn errors of metabolism can affect the cerebellum during development, maturation and later during life. We have established criteria for pattern recognition of cerebellar abnormalities in metabolic disorders. The abnormalities can be divided into four major groups: cerebellar hypoplasia (CH),
Nutrition support of inborn errors of amino acid metabolism.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Programs for nutrition support of patients with phenylketonuria, maternal phenylketonuria, branched chain ketoaciduria and vitamin B-6 non-responsive homocystinuria were written in BASIC. These programs plan diets to fill diet prescriptions using natural foods, available amino acid-free or
Application of glass capillary-column gas chromatography-mass spectrometry to the studies of human diseases.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Open-tubular glass capillary columns have been used in gas chromatography in combination with mass spectrometry (GC-MS) and computer methods to study human diseases. Patients with maple syrup urine disease excrete not only alpha-keto and alpha-hydroxy acids but also six other metabolites which
An introduction to nutritional treatment in inborn errors of metabolism--different disorders, different approaches.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Treatment of metabolic disease aims to restore homeostasis, where possible. This can be achieved in a number of ways. For disorders of intermediary metabolism, treatment involves a thorough understanding of the disorder and the pathogenesis of the deleterious effects The various approaches indicated
"Classical organic acidurias": diagnosis and pathogenesis.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Organic acidurias are inherited metabolic diseases due to the deficiency of an enzyme or a transport protein involved in one of the several cellular metabolic pathways devoted to the catabolism of amino acids, carbohydrates or lipids. These deficiencies result in abnormal accumulation of organic
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
- به 55 زبان کار می کند
- درمان های گیاهی با پشتوانه علم
- شناسایی گیاهان توسط تصویر
- نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
- انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
- گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
- علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است
