فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
This study evaluates the immunological response following weekly 2h infusions of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (rh4S) in Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) cats. The results of three trials (Trial "A": 9 month duration with onset at 3-5 months of age, n = 5; and Trials "B" and
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Recombinant human alpha-l-iduronidase (Aldurazyme), laronidase) is approved as an enzyme replacement therapy to treat the lysosomal storage disorder, mucopolysaccharidosis type I (MPS I) at a dose of 0.58 mg/kg by once-weekly intravenous infusion. To assess whether alternate dosing regimens might
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Mucopolysaccharidoses are heritable, metabolic diseases caused by deficiency in an activity of one of specific lysosomal enzymes involved in degradation of mucoplysaccharides (glycosaminoglycans). Among many medical problems of patients with mucopolysaccharidoses, there are frequent
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Neurosurgical features of mucopolysaccharidosis (MPS) patients mainly involve the presence of cranio-vertebral junction (CVJ) abnormalities and the development of communicating hydrocephalus. CVJ pathology is a critical aspect that severely influences the morbidity and mortality of MPS
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Inborn Errors of Metabolism are hereditary affections resulting from incompetence in enzymatic reactions of intermediary metabolism. At present, several hundred hereditary metabolic disturbances are known, many of which correspond to severe life-threatening disorders.
OBJECTIVE
The early
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI), or Maroteaux-Lamy syndrome, is a lysosomal storage disorder that results from a deficiency of the enzyme N-acetylgalactosamine-4-sulfatase or arylsulfatase B (ASB). It is a relatively rare disorder, with an estimated incidence of 1 in 248,000 to 1 in 300,000.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
For long-term tube feeding in children, percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) has the advantages of a short surgical time, early feeding following surgery, and lower rate of complications. From July 2000 to September 2002, we enrolled fifteen children (mean age: 8.2 years old) who underwent PEG
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Vitamin A decreased the urinary excretion of total mucopolysaccharides in a patient with Hurler-Scheie compound (type IH-S mucopolysaccharidosis). Vitamin A was administered orally in daily doses of 1,000 to 2,000 IU/kg body weight for 10 years. Adverse clinical responses such as irritability, bone
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Hypertrophic cranial pachymeningitis is a rare chronic fibrosing inflammatory disease characterised by localized or diffuse thickening of duramater, leptomeninges, and tentorium. The etiology is diverse and includes infectious, granulomatous and inflammatory disorders, collagen vascular disorders,
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید. * کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است