فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Deficiency of arylsulfatase G (ARSG) leads to a lysosomal storage disease in mice resembling biochemical and pathological features of the mucopolysaccharidoses and particularly features of mucopolysaccharidosis type III (Sanfilippo syndrome). Here we show that Arsg KO mice share common
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
OBJECTIVE
To investigate the nature of a progressive ataxia in a New Zealand Huntaway dog.
METHODS
The affected dog was examined clinically before being humanely killed and necropsied. Selected tissues were submitted to light and electron microscopy and to biochemical analyses.
RESULTS
The
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucopolysaccharidosis III (MPS III) is characterized by lysosomal accumulation of the glycosaminoglycan (GAG) heparan sulphate (HS). In humans, the disease manifests in early childhood, and is characterized by a progressive central neuropathy leading to death in the second decade. This disease has
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucopolysaccharidosis type III (MPS III; Sanfilippo syndrome) is a metabolic disorder characterized by a lysosomal enzyme deficiency in the catabolic pathway of heparan sulfate. The patients with mucopolysaccharidosis type III usually present with declined neurocognitive functions such as speech and
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucopolysaccharidosis type IIIB (MPS IIIB) is a neuropathic lysosomal storage disorder (LSD) resulting from an inherited deficiency of N-acetyl-α-D-glucosaminidase (Naglu) activity, an enzyme required to degrade the glycosaminoglycan heparan sulfate (HS). A deficiency in Naglu activity leads to
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucopolysaccharidosis IIIB, an autosomal recessive lysosomal storage disorder of heparan sulfate caused by mutations in the alpha-N-acetylglucosaminidase (NAGLU) gene, was recently discovered in cattle. Clinical signs include progressive ataxia, stumbling gait, swaying and difficulty in balance and
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucopolysaccharidosis IIIA (MPS IIIA or Sanfilippo A, McKusick 25290) was diagnosed in two adult wire-haired Dachshund littermates. Clinical and pathologic features paralleled the human disorder; both dogs exhibited progressive neurologic disease without apparent somatic involvement. Pelvic limb
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We have synthesized and characterized MP-III-022 ((R)-8-ethynyl-6-(2-fluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxamide) in vitro and in vivo as a binding- and efficacy-selective positive allosteric modulator of GABAA receptors containing the α5 subunit (α5GABAARs). By
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید. * کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است