Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
mucopolysaccharidosis iii/carbohydrate
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
9 نتایج
Untypically mild phenotype of a patient suffering from Sanfilippo syndrome B with the c.638C>T/c.889C>T (p.Pro213Leu/p.Arg297Ter) mutations in the NAGLU gene
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Background: Sanfilippo syndrome B (or mucopolysaccharidosis type IIIB [MPS IIIB]) is a severe inherited metabolic disorder caused by mutations in the NAGLU gene, encoding α-N-acetylglucosaminidase. Dysfunction of this enzyme results in
Short-term enzyme replacement in the murine model of Sanfilippo syndrome type B.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The Sanfilippo syndrome type B (MPS III B) is an autosomal recessive disease caused by deficiency of alpha-N-acetylglucosaminidase (EC 3. 2.1.50), one of the lysosomal enzymes required for the degradation of heparan sulfate. The disease is characterized by profound neurodegeneration but relatively
Serum global metabolomics profiling reveals profound metabolic impairments in patients with MPS IIIA and MPS IIIB.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The monogenic defects in specific lysosomal enzymes in mucopolysaccharidosis (MPS) III lead to lysosomal storage of glycosaminoglycans and complex CNS and somatic pathology, for which the detailed mechanisms remain unclear. In this study, serum samples from patients with MPS IIIA (age 2-9 yr) and
Genistin-rich soy isoflavone extract in substrate reduction therapy for Sanfilippo syndrome: An open-label, pilot study in 10 pediatric patients.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND
Mucopolysaccharidoses (MPSs) are a group of severe metabolic disorders caused by deficiencies in enzymes involved in the degradation of glycosaminoglycans (GAGs)-long chains of sugar carbohydrates in cells that help build bone, cartilage, tendons, corneas, skin, and connective tissue.
Near-Complete Correction of Profound Metabolomic Impairments Corresponding to Functional Benefit in MPS IIIB Mice after IV rAAV9-hNAGLU Gene Delivery.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Mucopolysaccharidosis (MPS) IIIB is a lysosomal storage disease with complex CNS and somatic pathology due to a deficiency in α-N-acetylglucosaminidase (NAGLU). Using global metabolic profiling by mass spectrometry targeting 361 metabolites, this study detected significant decreases in 225 and
Differential surface glycoprofile of buffalo bull spermatozoa during mating and non-mating periods.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The buffalo has a seasonal reproduction activity with mating and non-mating periods occurring from late autumn to winter and from late spring to beginning of autumn, respectively. Sperm glycocalyx plays an important role in reproduction as it is the first interface between sperm and environment.
[Screening for congenital metabolic diseases in mentally retarded patients in 6 psychiatric institutions of Lower Saxony].
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The results of screening for inborn errors of metabolism in patients in six institutions for the mentally retarded in Lower Saxony are presented. A battery of standard chemical and chromatographic tests for amino acids, carbohydrates and mucopolysaccharides in urine were employed. Combined gas
Skeletal modifications in mucopolysaccharidoses: an overview.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of rare diseases characterized by deficiencies in different enzymes required for degradation of complex carbohydrates. The enzymatic deficiencies lead to lysosomal accumulation of dermatan sulphate, heparan sulphate, and keratan sulphate in different
Structural features of a new heteropolysaccharide from the fruit bodies of Melia azedarach and its effect on cytotoxic activity.
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Water-soluble polysaccharides were extracted from the fruit pulps of Melia azedarach and some columns were undertaken to isolate the major polysaccharide (MPS-III). Its structural features were elucidated by IR analysis, carbohydrate analysis, periodate oxidation, Smith degradation, methylation
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
- به 55 زبان کار می کند
- درمان های گیاهی با پشتوانه علم
- شناسایی گیاهان توسط تصویر
- نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
- انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
- گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
- علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است
