nephrocalcinosis/پرولین

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود

مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع

نوع مرتب سازی را انتخاب کنید

6 نتایج

Nephrocalcinosis induced by hyperoxaluria in rats.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

OBJECTIVE To investigate nephrocalcinosis due to hyperoxaluria induced by two different inducing agents in rats. METHODS Forty Sprague-Dawley male rats were randomly distributed into four groups: Group 1 (Clinical control, n = 10); Group 2 (0.5% Ethylene Glycol + Vitamin D3, n = 10); Group 3 (1.25%

Identification of a novel mutation in the CLCN5 gene in a Chinese family with Dent-1 disease.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Dent disease comprises a group of X-linked recessive inherited renal tubular disorders, the symptoms of which include low-molecular-weight proteinuria (LMWP), hypercalciuria, nephrocalcinosis, and progressive renal failure. We sought to characterize the clinical manifestations and to identify the

Urothelium proliferation is a trigger for renal crystal deposits in a murine lithogenesis model.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Most mouse kidney stone models induce nephrocalcinosis rather than urolithiasis. The aim of our study was to find an accelerated experimental model in order to study the early events of stone formation, that is, at the time of crystal binding to intrarenal urothelium. C57B6 mice exposed to vitamin D

Analysis of claudin genes in pediatric patients with Bartter's syndrome.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Bartter's syndrome is a constellation of symptoms characterized by hyper-reninemic hypokalemia, metabolic alkalosis, elevated renin and aldosterone, low or normal blood pressure, and hyperplasia of the juxtaglomerular apparatus. So far, five gene mutations in proteins regulating the sodium chloride

A genetic defect resulting in mild low-renin hypertension.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

Severe low-renin hypertension has few known causes. Apparent mineralocorticoid excess (AME) is a genetic disorder that results in severe juvenile low-renin hypertension, hyporeninemia, hypoaldosteronemia, hypokalemic alkalosis, low birth weight, failure to thrive, poor growth, and in many cases

The effects of the inactivation of Hydroxyproline dehydrogenase on urinary oxalate and glycolate excretion in mouse models of primary hyperoxaluria.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند

ورود به سیستم / ثبت نام

The major clinical manifestation of the Primary Hyperoxalurias (PH) is increased production of oxalate, as a consequence of genetic mutations that lead to aberrant glyoxylate and hydroxyproline metabolism. Hyperoxaluria can lead to the formation of calcium-oxalate kidney stones, nephrocalcinosis and

به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

Herbal & Natural Medicine

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است