Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
osteoarthritis/fever
پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
صفحه 1 از جانب 22 نتایج
Substituted heteroaryl analogs of 4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines useful as antiinflammatory agents
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is novel compounds which are 4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidine substituted 1,2,4- and 1,3,4-thiadazoles and oxadiazoles, and 1,2,4-triazoles, and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical
Compound WS 727713
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
TECHNICAL FIELD
The present invention relates to a new compound which is useful as a medicament or a cosmetic, to a process for producing the same and to a pharmaceutical composition comprising the same.
BACKGROUND ART
The melanocortin (MC) is a group of peptide hormones that are derived from
Alkanesulfonamido-1-indanone derivatives as inhibitors of cyclooxygenase
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION
This invention relates to compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of cyclooxygenase mediated diseases and methods of treating thereof.
Non-steroidal, antiinflammatory drugs exert most of their antiinflammatory, analgesic and antipyretic activity and
Substituted 4,6-di-tertiary-butyl 5-hydroxy-pyrimidines
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is novel compounds which are 4,6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1, 3-pyrimidine substituted 1,2,4- and 1,3,4-thiadazoles and oxadiazoles, and 1,2,4-triazoles, and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical
Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION
Release of such cytokines as tumor necrosis factor a (TNF-.alpha.) and transforming growth factor .alpha. (TGF-.alpha.) can cause adverse reactions ranging from psoriasis to sepsis. Many of these reactions are related to inflammation or autoimmune conditions, such as
Hydrazine derivatives
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION
Release of such cytokines as tumor necrosis factor .alpha.(TNF-.alpha.) and transforming growth factor .alpha.(TGF-.alpha.) can cause adverse reactions ranging from fever to sepsis. Many of these reactions are related to inflammation or autoinmuune conditions, such as
Isoxazolone compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
TECHNICAL FIELD
The present invention is directed to certain isoxazolone compounds that inhibit the release of inflammatory cytokines such as interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor (TNF) from cells. The compounds of the invention, therefore, are useful in treating diseases involving unwanted
Isoxazolone compounds useful in treating diseases associated with unwanted cytokine activity
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
TECHNICAL FIELD
The present invention is directed to certain isoxazolone compounds that inhibit the release of inflammatory cytokines such as interleukin-1 (1L-1) and tumor necrosis factor (TNF) from cells. The compounds of the invention, therefore, are useful in treating diseases involving unwanted
Allenic aryl sulfonamide hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and TACE inhibitors
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
FIELD OF INVENTION
This invention relates to allenic aryl sulfonamide hydroxamic acids which act as inhibitors of TNF-.alpha. converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinase (MMP). The compounds of the present invention are useful in disease conditions mediated by MMP and TACE, such as
Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as delta-5-desaturase inhibitors
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is a U.S. national stage of International Application No. PCT/JP2011/066766 filed Jul. 22, 2011.
TECHNICAL FIELD
The present invention relates to a novel fused heterocyclic compound having superior properties as a medicament, and use thereof.
Pharmaceutical composition for preventing / treating TRPV1 activity-related and inflammation-related diseases or conditions containing maillard peptide separated from well-aged traditional soy sauce as active ingredient
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application is a 371 of PCT/KR2010/007845, filed Nov. 8, 2010, which claims the benefit of Korean Patent Application No. 10-2009-0106912, filed Nov. 6, 2009, the entire contents of each of which are incorporated herein by reference.
TECHNICAL FIELD
The
Pyrimidine compounds and their uses
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
FIELD
Described are novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof.
##STR00002##
The present invention also
Pyrimidine compounds and their uses
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
FIELD
Described are novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof.
##STR00002##
The present invention also
Heterocycles
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
FIELD
Described are novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly
Substituted heterocyclic compounds and methods of use
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention comprises a new class of compounds useful in treating diseases, such as TNF-.alpha., IL-1.beta., IL-6 and/or IL-8 mediated diseases and other maladies, such as pain and diabetes. In particular, the compounds of the invention are useful for the
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
- به 55 زبان کار می کند
- درمان های گیاهی با پشتوانه علم
- شناسایی گیاهان توسط تصویر
- نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
- انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
- گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
- علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است
