فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Hereditary hypophosphatemia (XLH) is a rare, inherited disease. Loss-of-function mutation in PHEX results in excess fibroblast growth factor 23 (FGF23) production and manifests as rickets in children and osteomalacia in adults. FGF23 is a hormone that reduces renal phosphate reabsorption, decreases
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Hypophosphatasia (HPP) is caused by mutations in the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNSALP) gene with deficiency in TNSALP activity. This leads to accumulation of inorganic pyrophosphate, a potent inhibitor of bone mineralization, which causes rickets and osteomalacia, and of pyridoxal
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND. Chronic kidney disease (CKD) affects millions of people worldwide. Cardiovascular (CV) events cause more than 50% of the mortality risk in CKD patients, and the relative excess mortality is observed in younger patients, below 45 years of age. Decreased renal function led to changes in
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
In 2010, a Task Force convened by the American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) investigated an apparent association of atypical subtrochanteric and diaphyseal femoral fractures (AFFs) with long-term bisphosphonate (BP) treatment given for the important and common disorder osteoporosis
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic disorder characterized the abnormal development of bones and teeth. These abnormalities occur due to defective mineralization, the process by which bones and teeth take up minerals such as calcium and phosphorus. These minerals are required for proper
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Inheritance can be autosomal recessive or dominant, and penetrance is variable resulting in a wide range of clinical expressivity, with a spectrum ranging from stillbirth without mineralized bone to early loss of teeth without bone symptoms. Depending on the age at diagnosis six clinical forms are
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Objectives Primary
1. To establish the effect of whole-body vibration (WBV) on biomarkers of bone remodelling in postmenopausal women with osteoporosis.
2. To establish the effect of whole-body vibration (WBV) on fall risk and low back pain in postmenopausal women with osteoporosis.
Secondary
1. To
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Subjects:
The study will include 200 males aged 18-70, living in the Jerusalem area. Enrollment will be distributed among 8 clinics of the Clalit Health Services: 4 clinics located in predominantly ultra-Orthodox areas (group A) and 4 clinics located in mixed areas (Group B).
Each group of clinics
فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Hypophosphatasia (HPP) is a rare inherited form of rickets and osteomalacia caused by inactivating mutations in the gene encoding the tissue-nonspecific isoenzyme of alkaline phosphatase (TNSALP). The prevalence of the disease is thought to be about 1:100,000 although it is markedly higher in a
کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی
به 55 زبان کار می کند
درمان های گیاهی با پشتوانه علم
شناسایی گیاهان توسط تصویر
نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید
علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید. * کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است