Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pancytopenia/carbohydrate

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع
4 نتایج

Hematologic Findings of Inherited Metabolic Disease: They are More Than Expected.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Inherited metabolic diseases are pathologic conditions that generally develop as a result of impairment of the production or breakdown of protein, carbohydrate, and fatty acids. Early determination of hematological findings has a positive effect on the prognosis of metabolic diseases. Three hundred

[Haematological features of anorexia nervosa (author's transl)].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Nine patients with anorexia nervosa were studied, who had varying degrees of bone marrow failure ranging from a slight neutropenia to severe pancytopenia. In addition to routine laboratory work bone marrow biopsies were performed at admission and during the course of disease. In four of those

[Case of Wernicke's encephalopathy and subacute combined degeneration of the spinal cord due to vitamin deficiency showing changes in the bilateral corpus striatum and cardiac arrest due to beriberi heart disease].

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A 52-year-old woman was admitted to the hospital because of appetite loss, unsteadiness, psychogenic symptoms, ataxia, and consciousness disturbance as a result of the ingestion of a diet restricted to only carbohydrates for a long term. Laboratory examination indicated the presence of pancytopenia

Transaldolase deficiency caused by the homozygous p.R192C mutation of the TALDO1 gene in four Emirati patients with considerable phenotypic variability.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Transaldolase deficiency is a heterogeneous disorder of carbohydrate metabolism characterized clinically by dysmorphic features, cutis laxa, hepatosplenomegaly, hepatic fibrosis, pancytopenia, renal and cardiac abnormalities, and urinary excretion of polyols. This report describes four Emirati
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge