Persian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

quercetagetin/سرطان

پیوند در کلیپ بورد ذخیره می شود
مقالاتآزمایشات بالینیحق ثبت اختراع
12 نتایج

Quercetagetin and Patuletin: Antiproliferative, Necrotic and Apoptotic Activity in Tumor Cell Lines.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Quercetagetin and patuletin were extracted by the same method from two different Tagetes species that have multiple uses in folk medicine in Mexico and around the globe, one of which is as an anticancer agent. Their biological activity (IC50 and necrotic, apoptotic and selective activities of these

Quercetagetin inhibits macrophage-derived chemokine in HaCaT human keratinocytes via the regulation of signal transducer and activator of transcription 1, suppressor of cytokine signalling 1 and transforming growth factor-β1.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
BACKGROUND Inflammatory chemokines, such as macrophage-derived chemokine (MDC/CCL22), are elevated in the serum and lesioned skin of patients with atopic dermatitis (AD), and are ligands for C-C chemokine receptor 4, which is predominantly expressed on T helper 2 lymphocytes, basophils and natural

Inhibitory effects of quercetagetin 3,4'-dimethyl ether purified from Inula japonica on cellular senescence in human umbilical vein endothelial cells.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Cellular senescence contributes to tissue and organismal aging, tumor suppression and progress, tissue repair and regeneration, and age-related diseases. Thus, aging intervention might be beneficial for treatment and prevention of diverse age-related diseases. In the present study, we investigated

Differential inhibition of human colon cancer cells by structurally similar flavonoids of citrus.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A number of studies in the recent years have evaluated the anti-proliferative activity of flavonoids. Although certain studies investigated the structure-activity based on the phenotypic assays, no study has correlated the flavonoids structure with the ability to alter gene/protein expression.

DNA Topoisomerase Inhibitory Activity of Constituents from the Flowers of Inula japonica.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Fourteen compounds were isolated from the flowers of Inula japonica THUNB. (Asteraceae), including two new compounds, (1S,2S,4S,5S,8S,10R)-2-acetoxy-4,3-dihydroxy-pseudoguai-7(11)-en-12,8-olide (1) and (1S,2S,4S,5S,8S,10R)-2,4,13-trihydroxy-pseudoguai-7(11)-en-12,8-olide (2), and twelve known

New ent-kaurane diterpenoid dimer from Pulicaria inuloides.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
A new naturally occurring ent-kaurane diterpenoid dimer, 15β, 15'β-oxybis (ent-kaur-16-en-19-oic acid) (1) along with six known compounds, 15β-hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oic acid (2), 15β-hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oate-β-d-glucopyranoside (3), 6-hydroxykaempferol-3, 7-dimethyl ether (4),

HPLC-ESIMS(n) profiling, isolation, structural elucidation, and evaluation of the antioxidant potential of phenolics from Paepalanthus geniculatus.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The methanol extract of the flowers of Paepalanthus geniculatus Kunth. showed radical-scavenging activity in the TEAC assay. An analytical approach based on HPLC-ESIMS(n) was applied to obtain the metabolite profile of this extract and led to the rapid identification of 19 polyphenolic compounds

Plant-derived flavones as inhibitors of aurora B kinase and their quantitative structure-activity relationships.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Although several plant-derived flavones inhibit aurora B kinase (aurB), quantitative relationships between the structural properties of plant-derived flavones and their inhibitory effects on aurB remain unclear. In this report, these quantitative structure-activity relationships were obtained. For

G2-M arrest and antimitotic activity mediated by casticin, a flavonoid isolated from Viticis Fructus (Vitex rotundifolia Linne fil.).

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Flavonoids are distributed in many plants. We studied the antitumor effects of flavonoids isolated from Viticis Fructus, casticin, artemetin, quercetagetin and 5,3'-dihydroxy-6,7,4' -trimethoxyflavanone. Casticin inhibited the growth of KB cells markedly (IC(50)=0.23 microM), compared with the other

Structure-activity relationship of flavonoids for inhibition of epidermal growth factor-induced transformation of JB6 Cl 41 cells.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
We found that quercetin, myricetin, quercetagetin, fisetin, (-)-epigallocatechin gallate (EGCG), and theaflavins, among 24 flavonoids examined, markedly inhibited epidermal growth factor (EGF)-induced cell transformation of mouse epidermal JB6 Cl 41 cells. The six flavonoids suppressed the

Cytotoxic terpenoids and flavonoids from Artemisia annua.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
The cytotoxic activity of nine terpenoids and flavonoids isolated from Artemisia annua was tested in vitro on several human tumor cell lines. These compounds are artemisinin, deoxyartemisinin, artemisinic acid, arteannuin-B, stigmasterol, friedelin, friedelan-3 beta-ol, artemetin, and quercetagetin

Site-specific DNA cleavage by mammalian DNA topoisomerase II induced by novel flavone and catechin derivatives.

فقط کاربران ثبت نام شده می توانند مقالات را ترجمه کنند
ورود به سیستم / ثبت نام
Four naturally occurring flavones (baicalein, quercetin, quercetagetin and myricetin) and two novel catechins [(-)-epicatechin gallate and (-)-epigallocatechin gallate, from the tea plant Camellia sinensis], which are known inhibitors of reverse transcriptase, were shown to induce mammalian
به صفحه فیس بوک ما بپیوندید

کاملترین پایگاه داده گیاهان دارویی با پشتیبانی علمی

  • به 55 زبان کار می کند
  • درمان های گیاهی با پشتوانه علم
  • شناسایی گیاهان توسط تصویر
  • نقشه GPS تعاملی - گیاهان را در مکان نشان دهید (به زودی)
  • انتشارات علمی مربوط به جستجوی خود را بخوانید
  • گیاهان دارویی را با توجه به اثرات آنها جستجو کنید
  • علایق خود را سازماندهی کنید و با تحقیقات اخبار ، آزمایشات بالینی و حق ثبت اختراع در جریان باشید

علامت یا بیماری را تایپ کنید و در مورد گیاهانی که ممکن است به شما کمک کنند ، بخوانید ، یک گیاه تایپ کنید و بیماری ها و علائمی را که در برابر آن استفاده می شود ، ببینید.
* کلیه اطلاعات براساس تحقیقات علمی منتشر شده است

Google Play badgeApp Store badge