Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
1,2-naphthoquinone (1,2-NQ) and 1,4-naphthoquinone (1,4-NQ) are clinically promising biologically active chemicals that have been shown to stimulate the aryl hydrocarbon receptor (AhR) signaling pathway, but whether they are direct or indirect ligands or activate the AhR in a ligand-independent
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The purpose of the present study was to investigate the interaction between both hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) and PVP-K30 with 2-hydroxy-N-(3-methyl-5-ethyl-4-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imina (I), a synthetic derivative of isoxazolylnaphthoquinones that has demonstrated to
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A heterometallic octanuclear coordination cage [Os4Zn4(Lnap)12]X16 (denoted Os•Zn; X = perchlorate or chloride) has been prepared (Lnap is a bis-bidentate bridging ligand containing two pyrazolyl-pyridine chelating units separated by
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A series of nine new compounds bridged by acyl groups at the 5,8-dihydroxyl group of DHNQ were synthesized and their cytotoxic activity against L1210 and P388 cancer cells was examined. Their antitumor action in mice bearing S-180 cells in the peritoneal cavity was also assessed. Increasing the size
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The combination of molecular modeling methods to identify the putative binding site of inhibitors constitutes an important tool in drug discovery. In this work, we used these analyses to understand the potent inhibitory effect of naphthoquinone derivatives on heat shock protein 90 (Hsp90), one of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
1,4-Naphthoquinones are widely distributed in nature and many clinically important antitumor drugs containing a quinone moiety, such as anthracyclines, mitoxantrones and saintopin, show excellent anticancer activity. In this study, 2- or 6-substituted 5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone (DMNQ) and
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Dental caries is considered to be a preventable disease, and various antimicrobial agents have been developed for the prevention of dental disease. However, many bacteria show resistance to existing agents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Trypanothione reductase (TR) is both a valid and an attractive target for the design of new trypanocidal drugs. Starting from menadione, plumbagin, and juglone, three distinct series of 1,4-naphthoquinones (NQ) were synthesized as potential inhibitors of TR from Trypanosoma cruzi (TcTR). The three
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
2- or 6-substituted BZT-N derivatives were synthesized, and their cytotoxic activity against cancer L1210 and SNU-1 cells was examined. The antitumor action was also assessed in mice bearing S-180 cells in peritoneal cavity. In a comparison, it was found that 6-substituted BZT-N derivatives
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In the 1980s long-lived radical species were identified in cigarette tar. Since then, environmentally persistent free radicals (EPFRs) have been observed in ambient particulate matter, and have been generated in particulate matter generated from internal combustion engines. For the first time, we
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Plant-derived compounds are a good source of therapeutic agents and inhibitors of inflammatory process. Dental caries, periodontal diseases and candidiasis are common oral infections caused by virulent biofilms. The objectives of this study were to develop oral spray containing
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The neutral dinuclear complexes [(η⁵-C₅Me₅)₂Rh₂(μ-dhnq)Cl₂] (1) and [(η⁵-C₅Me₅)₂Ir₂(μ-dhnq)Cl₂] (2) (dhnqH₂ = 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone) were obtained from the reaction of [(η⁵-C₅Me₅)M(μ-Cl)Cl]₂ (M = Rh, Ir) with dhnqH₂ in the presence of CH₃COONa. Treatment of 1 or 2 in methanol with linear
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A novel green magnetic molecularly imprinted solid phase extraction (MMI-SPE) for separation of memantine (MEM) from complicated matrices was proposed. The nanomaterial was synthesized via crosslinking of chitosan (CHIT) with [3-(2, 3-epoxypropoxy)-propyl] trimethoxysilane (EPPTMS) in presence of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Cnidoscolus quercifolius is a species popularly known as favela and faveleira, and belonging to the Caatinga biome (semi-arid vegetation, Brazil), where is used in folk medicine as an anti-inflammatory.
OBJECTIVE
The aim was to evaluate the anti-inflammatory effect of the ethanolic
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen