Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A rare case of hereditary erythrocyte enzymopathy, namely 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD) deficiency, was found in an Italian family. The activity of the enzyme was reduced to 35% in the propositus and her mother, but was normal in the other three members of the family. The 6PGD deficiency
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen