Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
acetal/dichloromethane
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 26 tuloksia
Synthesis of novel acetal thia-cage compounds.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The synthesis of novel acetal thia-cage compounds has been accomplished by the direct substitution for the oxygen atom by the sulfur atom in the reaction of the acetal groups of oxa-cages with Lawesson reagent (LR). Reaction of the tetraoxa-cage compound 2 with LR in dichloromethane at 25 degrees C
Iron(III)-catalyzed cyclization of alkynyl aldehyde acetals: experimental and computational studies.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
FeCl(3)6 H(2)O- and FeBr(3)-catalyzed Prins cyclization/halogenation of alkynyl aldehyde acetals has been realized with acetyl chloride or bromide as halogen source in dichloromethane to afford 2-(1-halobenzylidene or alkylidene)-substituted five-membered carbo- and heterocycles, and thus provides
Selective deprotection of 2',6'-di-O-benzyl-2,3:5,6:3',4'-tri-O-isopropylidenelactose dimethyl acetal.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The reactivity order of O-deisopropylidenation of the three isopropylidene protecting groups of 2',6'-di-O-benzyl-2,3:5,6:3',4'-tri-O-isopropylidenelactose dimethyl acetal (2) with various reagents was established. The 5,6-acetal group was, although to a limited extent, more reactive as compared
A Remarkable Effect of C-O-C Bond Angle Strain on the Regioselective Double Nucleophilic Substitution of the Acetal Group of Tetraacetal Tetraoxa-Cages and a Novel Hydride Rearrangement of Tetraoxa-Cages.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A remarkable effect of C-O-C bond angle strain on the regioselective double nucleophilic substitution of the acetal group of tetraacetal tetraoxa-cages and a novel regioselective and stereoselective hydride rearrangement of tetraoxa-cages are reported. Reaction of the tetraacetal tetraoxa-cages 1
Synthesis of homoallyl ethers via allylation of acetals in ionic liquids catalyzed by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The chemoselective allylation of acetals using allyltrimethylsilane in ionic liquids is catalyzed by TMS triflate (5.0-20.0 mol %). The reaction proceeds smoothly at room temperature to afford the corresponding homoallyl ether in good yield. Since the ionic liquids are easily recovered and recycled,
Desymmetrization of trehalose via regioselective DIBAL reductive ring opening of benzylidene and substituted benzylidene acetals.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Trehalose dibenzylidene and substituted dibenzylidene acetals were reductively opened either at O6 or O4 in a regioselective manner by using a DIBAL stock solution prepared in toluene or dichloromethane, respectively, to achieve desymmetrization of the trehalose core. The method was applied to
Regioselective ring opening of exo- and endo-3,4-benzylidene acetals of arabinopyranoside derivatives with Lewis acids and reducing agents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Dioxolane type 3,4-benzylidene acetals of benzyl β-l-arabinose either as a mixture or pure exo- and endo-isomers cleavaged with BF(3)·OEt(2)/Et(3)SiH in dichloromethane or acetonitrile regioselectively, provided the 4-O-benzyl-3-hydroxy derivative. The reaction with TiCl(4)/Et(3)SiH or
Synthetic studies toward pyruvate acetal-containing saccharides: en route to the efficient synthesis of Rhizobium-related exopolysaccharide fragments.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The disaccharide building block benzyl O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl) ethylidene]-beta-D-galactopyranosyl)-(1-->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-[(S)-1- (methoxycarbonyl)ethylidene]-alpha-D-glucopyranoside (13), related to a Rhizobium exopolysaccharide, was prepared by coupling various
Regioselective ring opening of benzylidene acetal protecting group(s) of hexopyranoside derivatives by DIBAL-H.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The reductive ring-opening reaction of benzylidene-protected glucosides and mannosides such as methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-alpha-d-glucoside (1) and methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-alpha-d-mannoside (4) by using a toluene stock solution of DIBAL-H and a dichloromethane stock
adj-Dicarbaporphyrinoid Systems: Synthesis, Spectroscopic Characterization, and Reactivity of 23-Carbabenziporphyrins.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A new family of adj-dicarbaporphyrinoids has been prepared using the "2 + 2" MacDonald methodology. Dibutylboron triflate catalyzed condensation of 3-iodo-4-methoxybenzaldehyde with an indene enamine afforded an iodofulvene aldehyde, and a related dimethoxyfulvene was similarly
On the use of 3,5-O-benzylidene and 3,5-O-(di-tert-butylsilylene)-2-O-benzylarabinothiofuranosides and their sulfoxides as glycosyl donors for the synthesis of beta-arabinofuranosides: importance of the activation method.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 2-O-benzyl-3,5-O-benzylidene-alpha-d-thioarabinofuranoside was obtained by reaction of the corresponding diol with alpha,alpha-dibromotoluene under basic conditions. On activation with 1-benzenesulfinyl piperidine, or diphenyl sulfoxide, and trifluoromethanesulfonic anhydride in dichloromethane at
Sodium chains as core nanowires for gelation of organic solvents from a functionalized nicotinic acid and its sodium salt.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A new metallo-organic gelator formed from an admixture of a substituted nicotinic acid and its sodium salt is described. The nicotinic acid is substituted in the 6-position by an acetal functionality. The crystal structure of the 1:1 mixture revealed that the sodium atoms are aligned in infinite
Catalyst-Free Hydroboration of CO2 With a Nucleophilic Diborane(4).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hydroboration generally requires the presence of a catalyst to lower the barrier for hydride transfer. This work reports on the first catalyst-free CO2 hydroboration with a neutral boron compound, the nucleophilic diborane [HB(hpp)]2 , 1 (hpp=1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinate).
Convenient preparation of L-arabino-hexos-5-ulose derivatives from lactose.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
2,6-di-O-benzyl- (9), 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene- (19), and 2-O-benzyl-6-O-m-chlorobenzoyl-L-arabino-hexos-5-ulose (20) have been prepared using 4'-deoxy-4'-eno- and 6'-deoxy-5'-eno lactose dimethyl acetal derivatives 7 and 14 as key intermediates. The synthesis of enol ethers 7 and 14 has been
Quality improvement of spray-dried, protein-loaded D,L-PLA microspheres by appropriate polymer solvent selection.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The aim was to study the effect of the type of polymer solvent on characteristics of microspheres produced by spray drying. The water-soluble model protein, bovine serum albumin (BSA) was microencapsulated into biodegradable poly(D,L-lactic acid) using the following 10 different polymer solvents:
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
